1，為什么治癌藥今又生第二人民醫(yī)院不用了呢

那是假藥 在正規(guī)醫(yī)院肯定不讓用了癌癥不是那么簡單的搜一下：為什么治癌藥（今又生）第二人民醫(yī)院不用了呢？？？

2，今又生的介紹

“今又生”是由深圳市賽百諾基因技術有限公司研制成功的、擁有自主知識產(chǎn)權的一類新藥，獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書、準字號生產(chǎn)批文、藥品GMP證書，是世界首個獲準上市的基因治療藥物。

3，深圳市賽百諾基因技術有限公司的今又生是個什么

2003年10月16日 “重組人p53腺病毒注射液“（注冊商標名：今又生）是的,2006年6月，徐衛(wèi)首次接觸賽百諾即產(chǎn)生了濃厚的興趣，徐衛(wèi)開始積極與賽百諾股東溝通，爭取賽百諾的控股權。而此時，兩個股權比例達57%的法人股東因為國有體制等原因正打算將賽百諾股份脫手。徐衛(wèi)當機立斷，買下了原法人股東所有的股份。最終，徐衛(wèi)創(chuàng)立的奔達制藥獲得了68%的股份，成為賽百諾的絕對控股方。而渴望在創(chuàng)新藥物領域有所為做的徐衛(wèi)，也開始重組賽百諾之后，積極著手部署賽百諾的新戰(zhàn)略。

4，今又生Gendicine是世界上首個被批準上市的基因治療藥物其本質(zhì)是

（1）根據(jù)題干信息“載體經(jīng)基因工程改造后，只對細胞實施一次感染，不能復制”可知，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，科學家選擇性地放棄了具有復制原點的載體．（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成．若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則控制每條肽鏈合成的p53基因至少應該含有（393+1）×6=2364個核苷酸．在形成P53蛋白時，脫去的水分子數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=393×4-4=1568個．（3）人體成熟的紅細胞不含細胞核和各種細胞器，因此不含p53基因．（4）已知如圖1中1號個體的一條染色體上的p53基因突變?yōu)闊o功能的假基因，假設其基因型為Aa，則2號的基因型為AA，3號的基因型及概率為12AA、12Aa，其與4號（aa）婚配，所生5號個體為“易患癌癥者”的概率為12×12=14．（5）由圖可知，接受治療后出現(xiàn)相應的p53蛋白質(zhì)，說明她的治療是有效的，左邊那幅圖是治療后的電泳分析圖．（6）A、根據(jù)題干信息“其基因不整合到宿主細胞基因組中”可知，p53基因不整合到體細胞中，A錯誤； B、其治療效果不顯著，說明該個體中的p53基因可轉(zhuǎn)錄出mRNA，B錯誤；C、其治療效果不顯著，說明該個體中的p53基因已經(jīng)表達出P53蛋白，C錯誤； D．其治療效果不顯著，其原因可能是注射濃度或注射次數(shù)不夠，D正確．故選：D．故答案為：（1）復制起點（復制原點）（2）2364 1568（3）成熟紅細胞（血小板亦可）（4）14（5）是 左（6）D

治療癌癥的\">5，今又生是怎樣治療癌癥的

1)抑制腫瘤細胞生長：抑制細胞周期于G0/G1期、G1/S期或G2/M期，使腫瘤細胞處于嚴重冬眠狀態(tài)。 2)誘導腫瘤細胞凋亡：抑制細胞生長、增殖的信號途徑，增加細胞對凋亡的敏感性；啟動胞漿內(nèi)的死亡受體凋亡途徑；啟動線粒體凋亡途徑。多種方式協(xié)同作用，導致腫瘤細胞凋亡。 3)誘導抗腫瘤免疫反應：調(diào)節(jié)機體的抗腫瘤免疫功能，引導CTL細胞特異殺滅腫瘤細胞，引導NK細胞通過“旁觀者效應”非特異性殺滅腫瘤細胞。 4)切斷腫瘤細胞的營養(yǎng)供應：抑制瘤塊內(nèi)血管生成，切斷其營養(yǎng)來源。 5)提高腫瘤細胞對放療的敏感性：腫瘤細胞的DNA修復基因通常高表達，造成對放療的抗性。今又生則下調(diào)這類基因的表達。 6)提高腫瘤細胞對化療的敏感性：腫瘤細胞多有多藥抗性基因MDR的高表達，造成對化療的抗性。今又生則下調(diào)MDR的表達。你好！這個藥吹得大了 根本沒有經(jīng)過臨床三期實驗 這個是國家作為高科技產(chǎn)品推廣出來的 效果很一般 不嚴謹打字不易，采納哦！是基因療法的一種用藥，在美國為p53。由于在美國臨床實驗時出現(xiàn)患者死亡，所以沒有繼續(xù)。據(jù)腫瘤醫(yī)院的醫(yī)生說，對腦部的腫瘤療效較好。

6，我國目前癌癥有解決的方法嗎

放療和化療，手術切割。目前癌癥主要的治療手段是手術治療、化療、放療和其他手段治療，具體治療中往往需要幾種手段結(jié)合使用，針對患者具體情況進行個體化的綜合治療是目前臨床治療的重要研究課題。 一、外科治療 外科手術仍是根治腫瘤的主要手段。對較早期的癌癥外科切除后 常能達到長期治愈的目的。對局部較晚期的癌癥患者，若能完整切除，也可達到較好的遠期療效。在術前化療放療的配合下，使原先已不能手術切除的患者得到了手術機會。對于已出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移的病人，若轉(zhuǎn)移為單發(fā)孤立的病灶，在行全身治療的同時，可先后行轉(zhuǎn)移癌與原發(fā)癌的切除，同樣有可喜的遠期療效。 二、內(nèi)科治療 目前，由于受經(jīng)濟、文化及醫(yī)療水平的限制，癌癥的早期診斷尚有困難，70％ 80％的患者在確診時已超越了手術根治性切除的范圍。同時，相當多的患者因為年邁,心肺功能不佳,不能夠耐受手術治療;手術及放療后復發(fā)轉(zhuǎn)移的患者也多不宜再手術，再放療。這些患者均需要化學藥物治療，以達到控制腫瘤、延長存活期的目的。從腫瘤生物學行為來講，癌腫也是一類全身性疾病，最終的解決也應該不是手術、放療等局部治療所能達到的。所以，化療是癌癥治療中最具開發(fā)潛力的手段與研究方向之一。隨著有效化療藥物的增多，治療策略上的進展，化療在癌癥綜合治療中的地位日益提高、比重日益加大。 三、放射治療 放療是通過射線物理損傷治療腫瘤，也是一種局部治療。其作用有三方面，第一：根治性治療，適用于放療敏感性強而手術不能根治切除的腫瘤，如鼻煙癌；第二：輔助性治療，用于可手術實體瘤病人術前術后治療，如乳腺癌；第三：姑息性治療，用于種種原因不能手術的病人或晚期病人與化療協(xié)同治療，如晚期食管癌。對多數(shù)實體瘤而言放療仍然處于輔助治療的地位，而且其產(chǎn)生的副損傷不但給病人造成痛苦而且限制了它的應用。目前放療的各種新技術、新方法在不斷的研究和開展中。四、其他治療 包括內(nèi)分泌治療、免疫治療、生物治療、中西醫(yī)結(jié)合治療等等方法，其作用有的非常明確，如乳腺癌的內(nèi)分泌治療。隨著科學技術的發(fā)展，腫瘤的治療出現(xiàn)了很多新方法、新技術，取得了很好的治療效果。如腫瘤的介入治療、超聲射頻治療肝癌等微創(chuàng)、無創(chuàng)治療方法等，有的仍在進一步研究中。經(jīng)過 10多年的努力 ,擁有自主知識產(chǎn)權的重組人ｐ53腺病毒注射液近日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的新藥證書。這是世界上第一個獲得正式批準的基因治療藥物。這種基因治療藥物在治療頭頸部癌癥和胃癌等惡性腫瘤方面顯示出良好的療效。 基因治療是指以改變?nèi)说倪z傳物質(zhì)為基礎的生物醫(yī)學治療。基因治療通過一定方式將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫模模危另樞?qū)肴梭w靶細胞 ,去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源―――異常的基因本身。目前基因治療的主要對象是那些對人類健康威脅嚴重的疾病。自從 19 9 0年5月美國國立衛(wèi)生研究院 (ＮＩＨ)批準了美國第一例臨床基因治療腺苷脫氨基酶缺乏―――一種嚴重免疫缺陷綜合征兒童的臨床試驗以來 ,基因治療已從單基因遺傳病擴展到多個病種 ,至今世界上已有近 600個基因治療方案用于臨床試驗 ,治療病例超過 6000例 ,其中用于癌癥的占 65. 6%。 癌癥是一種基因病 ,是人體細胞在外環(huán)境因素的作用下 ,內(nèi)在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階段長期演變的過程。癌癥是嚴重威脅人類健康和生命的殺手 ,我國每年新發(fā)癌癥患者 250萬以上 ,每年在治患者 600萬以上 ,治療費用在 1500億元以上。目前腫瘤的主要治療手段是手術、放療和化療 ,盡管醫(yī)學家們不斷完善這 3大治療手段 ,但能生存 5年以上的患者僅占全部惡性腫瘤患者的 45%, 55%以上的患者難以治愈。人們都關注通過“治本”的方法來提高腫瘤治愈率 ,基因治療是 21世紀人類攻克腫瘤的必由之路。 ｐ53基因是研究最透徹 ,功能最強大的一種抑癌基因。野生型ｐ53對細胞周期和凋亡起關鍵性的控制作用 ,尤其是對受照射、細胞毒制劑、熱療打擊的癌細胞 ,起更大的殺傷作用。放射線和化療藥導致腫瘤細胞周期阻滯 ,并引導細胞凋亡來殺傷腫瘤細胞 ,野生型 ｐ53促進凋亡 ,而ｐ53基因的變異則減弱或取消這種效應 ,從而使腫瘤細胞對放療和化療產(chǎn)生抵抗性。 50%以上人類腫瘤發(fā)生抑癌基因ｐ53變異 ,這導致腫瘤的難治性 ,以及復發(fā)、轉(zhuǎn)移和預后差。既往的臨床實驗已經(jīng)證實了 :重組人 ｐ53腺病毒本身有一定的治療作用 ,更重要的是結(jié)合放療、化療和手術 ,能更明顯地提高療效。ｐ53基因治療已從實驗室走向臨床 ,走向產(chǎn)業(yè)化。國產(chǎn)的重組人ｐ53腺病毒注射液 (商品名“今又生”),經(jīng)過 5年艱苦的臨床試驗 ,充分證實對治療頭頸鱗癌是安全而有效的。今年 10月 16日 ,國家食品藥品監(jiān)督管理局批準重組人 ｐ53腺病毒注射液新藥證書 ,意味著世界上第一個癌癥基因治療藥物在中國誕生 ,它標志著我國在基因治療癌癥臨床和基因藥物產(chǎn)業(yè)化方面都走在世界的前列。 重組人ｐ53腺病毒是一種基因工程改造過的活病毒 ,在結(jié)構上由兩部分組成 :一是抑癌基因 ｐ53,二是載體。載體是改造過的無復制能力的腺病毒。就像火箭攜帶衛(wèi)星上太空一樣 ,這種攜帶ｐ53的腺病毒特異感染腫瘤細胞 ,它可以有效地將治病的ｐ53基因轉(zhuǎn)入腫瘤細胞內(nèi) ,而對正常細胞無害。 19 9 8年國家藥監(jiān)局批準該藥進入Ｉ期臨床試驗 ,完成安全性試驗后 ,于 2001年 10月開始ＩＩ期臨床有效性和安全性試驗 ,主要用于治療頭頸部鱗癌。至 2003年 5月 ,我們完成了ＩＩ期臨床 107例 9種惡性腫瘤的臨床試驗 ,充分證明重組人ｐ53腺病毒是安全而有效的。今又生結(jié)合放療治療 53例頭頸鱗癌 ,腫瘤完全消失率比單純放療的 46例提高 2倍。今又生結(jié)合放療治療 45例鼻咽癌 ,腫瘤完全消失率比單純放療的 41例提高 1. 7倍。今又生結(jié)合放療治療了 4例不能手術的ＩＩＩ期子宮頸癌都達到腫瘤完全消失。今又生結(jié)合放療、化療或熱療治療各種軟組織肉瘤、消化系統(tǒng)腺癌、卵巢癌都取得一定的療效 ,而這些病例都是經(jīng) 3大手段治療失敗的病人。使用今又生治療惡性腫瘤 ,除了出現(xiàn)暫時性自限性發(fā)燒外 ,未發(fā)現(xiàn)其他毒副反應。今后 ,全面的臨床試驗將在我國三級甲等醫(yī)院有序展開。 人類癌癥是多種基因變異所造成的 ,癌瘤的最大特征就在于每個患者內(nèi)在基因組的異質(zhì)性 ,我們用ｐ53治療挽救了一例晚期胃癌患者的生命 ,但有可能在另一例胃癌患者就收效差。這就是異質(zhì)性。所以 ,我們只能說ｐ53基因治療解決了腫瘤治療的一部分問題。用中藥浸泡，用針石通經(jīng)脈。應該┄有些癌癥化療可以治好 但要看是什么癌 有些癌癥就算早發(fā)現(xiàn)了去治了也還是治不好癌癥初期，可以通過化療和手術，但到了晚期，手術就有擴散的危險，當癌細胞擴散，目前是沒有什么好辦法了。