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1，復方硫酸雙肼屈嗪片2，硫酸雙肼屈嗪的介紹3，婦產科妊高癥降血壓首選什么4，抗高血壓藥物的分類5，肼屈嗪是治療什么病的藥啊6，肼屈嗪和米諾地爾的作用機理是什么

1，復方硫酸雙肼屈嗪片

可能是復方硫酸雙肼屈嗪片的不良反應，如果不能耐受應停藥。

2，硫酸雙肼屈嗪的介紹

硫酸雙肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款藥物名稱，藥物別名為雙肼苯噠嗪

3，婦產科妊高癥降血壓首選什么

妊高癥降壓首選肼苯噠嗪，這是沒錯的。其次在子癇前期可以選用解痙藥，控制子癇抽搐及防治再抽搐，就是硫酸鎂。選E治療高血壓，包括腎病時的高血壓。妊娠期伴有高血壓首選治療藥物。

4，抗高血壓藥物的分類

1、作用于RSA（腎素-血管緊張素）系統的藥物 ACEI（血管緊張素酶抑制劑）：卡托普利（伴有糖尿病、左心功能障礙、急性心梗高血壓首選） 依那普利 AT1受體阻斷劑：氯沙坦、 纈沙坦等 沙坦類藥物 腎素抑制藥：雷米克林 2、腎上腺素受體阻斷藥 非選擇性的β1、β2受體阻斷藥：普萘洛爾（心絞痛、焦慮癥、腎素水平高著療效好） 選擇性的β1受體阻斷藥：美托洛爾（對支氣管影響較小） α1受體阻斷藥：哌唑嗪 α、β受體阻斷藥：拉貝洛爾 3、鈣拮抗藥 二氫砒啶類：硝苯地平（短效）、氨氯地平（長效），劑量不宜過大，以免增加猝死率。 苯烷胺類：維拉帕米 地爾硫卓類：地爾硫卓 4、利尿藥（糖尿病禁用） 噻嗪類：氫氯噻嗪 5、其他 中樞降壓藥：可樂定、莫索尼定 血管擴張藥：硝普鈉（高血壓危象首選） 肼屈嗪 鉀通道開放藥：米諾地爾、尼可地爾 NA神經末梢阻滯藥：利血平、胍乙啶 前列環(huán)素合成促進藥：沙克太寧 5-HT受體阻斷藥：酮色林

5，肼屈嗪是治療什么病的藥啊

果梨，我是大鹿。我來回答你。肼屈嗪用于妊娠高血壓綜合癥的藥物。它是降壓藥物：僅用于血壓過高，特別是舒張壓高的病人。常用藥物有肼屈嗪，卡托普利。就是婦科書上的76頁的降壓藥物中的“肼苯達嗪”怎么樣這個答案滿意嗎？一定要選我我為最佳答案呀?。?！俗稱:肼苯太素;肼太嗪;肼屈嗪 ,肼苯達嗪 藥物簡介 類 別：降血壓藥 簡 介： 【適應癥】 用于腎型高血壓及舒張壓較高的病人。單獨使用效果不甚好，且易引起副反應，故多與利血平、氫氯噻嗪、胍乙啶或心得安合用，以增加療效。 【用量用法】 口服或靜注、肌注：一般開始時用小量，每次１０ｍｇ，每日４次，用藥２～４日，以后用量逐漸增加。第１周每次２５ｍｇ，每日４次，第２周以后，每次５０ｍｇ，每日４次（如每日超過４００ｍｇ，易產生不良反應）。 【注意事項】 1.服后可出現耐藥性及頭痛、心悸、惡心等不良反應。 2.本品長期大劑量使用，可引起類風濕性關節(jié)炎和紅斑狼瘡樣反應。 3.禁用于冠狀動脈病變、腦血管硬化、心動過速及心絞痛病人。 4.不良反應還有體位性低血壓、發(fā)熱、眩暈、出汗及呼吸困難等。

6，肼屈嗪和米諾地爾的作用機理是什么

肼屈嗪直接擴張動脈血管,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而產生降壓作用,同時可反射性興奮交感神經,引起心率下降,使心耗氧量增加. 米諾地爾能持久地作用于動脈平滑肌,使細胞膜鉀離子通道開放,使鉀離子外流增加,導致細胞膜超級化,引起血管擴張,血壓下降硫酸雙肼屈嗪片是抗高血壓藥，為白色或微黃色結晶性粉末，無水物為黃色粉末。①降壓，本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 ②心力衰竭，本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。 口服吸收良好，1-2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環(huán)前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙?；?、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙?；x速度，可分為快乙酰化型與慢乙?；停罢邔ξ账幬镅杆俅x，生物利用度約為30％，后者則代謝緩慢，生物利用度為50%，肼屈嗪的tl／2 2-3小時，血漿蛋白的結合率87％，作用持續(xù)時間24 小時，表觀分布容積1.6土0．3升／公斤。代謝產物75％由尿排出，糞便排出 8％，僅1％-2％以原型從尿中排出。清除率每公斤體重56土13毫升／分鐘。 成人常用量 口服，每次12.5-25毫克，每日3次。以后按需要增至每次 50毫克，每日3次。 1、多見的不良反應有：腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心。 2、少見的不良反應有：便秘、低血壓、面潮紅、流淚、鼻塞。 3、罕見的不良反應有：免疫變態(tài)反應所致的皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴腺腫大、周圍神經炎、水腫、系統性紅斑性狼瘡。 有主動脈瘤、腦中風及嚴重腎功能障礙的患者應視為禁忌癥。 對中度原發(fā)性高血壓，肼屈嗪合并利尿藥和β受體阻滯劑的應用則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。動物研究中發(fā)現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發(fā)現本品有致突變的作用。本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究，本品長期使用可產生血容量增大液體潴留反射性交感興奮而心率加快、心排血量增加、使本品的降壓作用減弱。緩慢增加劑量或合用β受體阻滯劑可使副作用減少。停用本品應緩慢減量以免血壓突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用 雙肼屈嗪廣泛適用于妊娠期高血壓，但妊娠早期則須慎用，因可與DNA結合導致Ames試驗（鼠傷寒、沙門氏營養(yǎng)缺陷回復突變試驗、一種致突變試驗）陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 米諾地爾是被眾多脫發(fā)人群所熟知的名字， 米諾地爾（minuodier）外用治療脫發(fā)的機制。 米諾地爾是治療高血壓的血管擴張劑，但其治療脫發(fā)的機制，并不主要是擴張血管的作用。據實驗研究，在毛囊的體外培養(yǎng)中，加入米諾地爾可增加培養(yǎng)毛囊的生長時間。毛囊肝細胞生長因子及血管內皮細胞生長因子是毛乳頭的兩個主要生長因子，對毛發(fā)的生長周期有重要的調節(jié)作用。Lachger等報告米諾地爾可上調毛乳頭細胞血管內皮細胞生長因子mRNA的表達。因此認為米諾地爾通過上述細胞因子刺激、維持毛囊生長和延長毛囊生長期，使微小化的毛囊發(fā)育增大以及促毛乳頭血管形成與功能，從而在治療脫發(fā)中起重要作用。 和你探討下這兩個藥的藥理作用吧，剛好這段時間來買藥的高血壓患者蠻多，權當翻書復習。 不懂你本意是什么，我說說我的看法，請鑒定有不有用。 肼屈嗪和米諾地爾藥理學書上是歸于血管擴張藥這類抗高血壓藥的。 1、肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。其作用機制尚未完全闡明，《藥理學》是說可能是干預血管平滑肌細胞的鈣離子內流或胞內儲存鈣離子的釋放。不過外國文獻報道的是傾向于“可能干擾第二信使三磷酸肌醇作用，限制平滑肌細胞肌漿網的鈣離子釋放”這一說法；其他機制還有可作為一氧化氮供體、激活缺氧誘導激活因子。肼屈嗪對舒展壓的作用強于收縮壓，對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可以引起水鈉潴留。這些作用既減弱其降壓作用，又有誘發(fā)心絞痛和心力衰竭的危險。故一般與利尿藥合用。 2、米諾地爾，《藥理學》說它能較久的作用于動脈平滑肌，引起顯著的血管擴張。至于詳細的作用機制沒有提及，我認為應該是類似硝酸酯類，在血管平滑肌細胞內代謝產生一氧化氮（NO），一氧化氮可激活鳥苷酸環(huán)化酶，促進cGMP的形成，從而產生強大的舒展血管平滑肌作用，常用的高血壓急癥搶救藥硝普鈉就是這樣的作用機制，我是從它們通性的-O-N基團認為的。另外米諾地爾通過細胞因子刺激、維持毛囊生長和延長毛囊生長期，使微小化的毛囊發(fā)育增大以及促毛乳頭血管形成與功能，這是目前認為的應用其副作用治療脫發(fā)的原理。 就這么多吧，如果有什么，也請各位補充。學習了~~~~