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1，消旋卡多曲顆粒 又名是什么2，消旋卡多曲顆粒的介紹3，消旋卡多曲顆粒治療什么的4，消旋卡多曲顆粒用法5，消旋卡多曲顆粒治療什么的6，消旋卡多曲顆粒是什么藥

1，消旋卡多曲顆粒 又名是什么

杜拉寶通用名稱：杜拉寶/消旋卡多曲顆粒

2，消旋卡多曲顆粒的介紹

消旋卡多曲顆粒，適應(yīng)癥為用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉，必要時與口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液聯(lián)合使用。

3，消旋卡多曲顆粒治療什么的

你好。消旋卡多曲顆粒,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。也可用于與人免疫缺陷病毒（HIV）感染或艾滋?。ˋIDS）有關(guān)的慢性腹瀉還可與洛哌丁胺合用治療伊立替康所致腹瀉。

4，消旋卡多曲顆粒用法

消旋卡多曲顆粒用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。 口服，每日三次，每次按每公斤體重服用1.5mg；單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6mg。連續(xù)服用不得超 過7天。必要時給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液。推薦劑量：嬰兒服用劑量：1～9月齡（體重＜9kg），每次10mg（1袋），每日三次；9～30月齡（體重9～13kg），每次20mg（2袋），每日三次。本品可以和食物、水或母乳一起服用，請注意溶解混合均勻。

5，消旋卡多曲顆粒治療什么的

治療小兒急性腹瀉的~~配合蒙脫石散/（或磷酸鋁）及口服生理補(bǔ)液散劑很有效，但不能連續(xù)服用超過7天腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性，不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，味微甜?？诜ǘ嗲饔糜谕庵苣X啡肽酶消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，且對胃腸道蠕動和腸道基礎(chǔ)分泌無明顯影響，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。消旋卡多曲是一個腦啡肽酶抑制劑，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性、可逆性的抑制腦啡肽酶，氣芳香治療小兒腹瀉，安全有效

6，消旋卡多曲顆粒是什么藥

消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，氣芳香，味微甜。用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉，必要時給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液?！居梅ㄓ昧俊靠诜?每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6mg。 連續(xù)服用不得超過7天。必要時給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液。 推薦劑量: 1. 嬰兒服用劑量:1～9月齡(體重 9kg),每次10mg(1袋),每日三次;9～30月齡(體重9～13kg),每次20mg(2袋),每日三次。 2. 兒童服用劑量:30月齡～9歲(13kg～27kg),每次30mg(1袋),每日三次;9歲以上(體重 27kg),每次60mg(2袋),每日三次?！静涣挤磻?yīng)】偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等?！窘伞扛?a href="http://m.mnio123890.com/tags/pzd4r50qjl.html" class="match_link">腎功能不全者;不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;對消旋卡多曲過敏的患者;以上人群禁用。【注意事項(xiàng)】1、連續(xù)服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續(xù)者應(yīng)進(jìn)一步就診或采用其他藥物治療方案; 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻; 3、本品請勿一次服用雙倍劑量; 4、與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用; 5、與細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。【藥物相互作用】1．紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性；2．利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用?！舅幚碜饔谩肯ǘ嗲且粋€腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。 口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶，不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動和腸道基礎(chǔ)分泌無明顯影響。【藥代動力學(xué)】1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值（對酶的抑制作用達(dá)到90%），對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。2、分布本品組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%（主要與白蛋白結(jié)合）。3、代謝本品進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。4、消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。腹瀉