妊娠期間禁止利妥昔單抗與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥利妥昔單抗注射液的禁忌,非霍奇金淋巴瘤患者已知對本藥的任何組份和鼠蛋白過敏的患者禁用利妥昔單抗,妊娠期間禁止利妥昔單抗與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥利妥昔單抗注射液的禁忌,非霍奇金淋巴瘤患者已知對本藥的任何組份和鼠蛋白過敏的患者禁用利妥昔單抗。

非霍奇金淋巴瘤患者已知對本藥的任何組份和鼠蛋白過敏的患者禁用利妥昔單抗。類風濕性關(guān)節(jié)炎患者對處方中活性成分或任何輔料過敏者禁用。嚴重活動性感染或免疫應答嚴重損害（如低g球蛋白血癥，CD4或CD8細胞計數(shù)嚴重下降）的患者不應使用利妥昔單抗治療（見）。同樣，嚴重心衰（NYHA分類IV）患者不應使用利妥昔單抗治療。妊娠期間禁止利妥昔單抗與甲氨蝶呤聯(lián)合用藥

本品適用于：復發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤（國際工作分類B、C和D亞型的B細胞非霍奇金淋巴瘤）的治療。先前未經(jīng)治療的CD20陽性III-IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤，患者應與標準CVP化療（環(huán)磷酰胺、長春新堿和強的松）8個周期聯(lián)合治療。CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）應與標準CHOP化療（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿、強的松）8個周期聯(lián)合治療

妊娠已知免疫球蛋白IgG可通過胎盤屏障.在獼猴中進行的發(fā)育毒性研究沒有發(fā)現(xiàn)利妥昔單抗治療具有子宮內(nèi)胚胎毒性的證據(jù)。在研究中觀察到母體動物暴露于利妥昔單抗時，其新生子代在出生后階段出現(xiàn)B細胞群缺失現(xiàn)象，在人類臨床試驗中，還沒有對母親暴露于利妥昔單抗后對新生兒B細胞水平的影響進行研究。尚未無懷孕婦女有關(guān)的充分、良好對照研究數(shù)據(jù)，但是，懷孕期間使用過利妥昔單抗的母親所產(chǎn)新生兒有報告一過性B細胞耗竭和淋巴細胞減少，鑒于此，孕婦應禁用利妥昔單抗，除非可能的獲益高于風險。育齡婦女在使用利妥昔單抗的過程中及治療后的12個月，應采取有效的避孕措施，哺乳尚不清楚乳汁中是否有利妥昔單抗排出。已知母體的IgG可進入乳汁，因此利妥昔單抗不得用于哺乳的母。