發(fā)布時間:2023-04-10 00:18
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1,幽門螺桿菌HP弱陽性三聯(lián)療法怎么用量
這種情況首先要合理飲食。 指導意見: 建議奧美拉唑、麗珠得樂飯前服用,阿莫西林飯后服用。服用2~3種抗生素加質(zhì)子泵抑制劑,俗稱三聯(lián)療法幽門螺桿菌三聯(lián)療法是奧美拉每次20mg, 一天2次;克拉霉素每次500mg ,1天2次。阿莫西林每次1000mg,1天2次。hp感染就是幽門螺桿菌感染,三聯(lián)也沒錯(盡管還不知道他用的是哪三聯(lián)~!)不過他沒告訴你這個病的病程嗎?這個病即使你用藥正確,膳食合理,保養(yǎng)合適,要想把hp轉(zhuǎn)陰也要2周到3周,所以我們那里如果患者只是因為hp強陽性的話,一般不會建議住院(3聯(lián)口服用也藥完全可以達到治療效果,至于輸液完全是忽悠你的,只有病人不能進食需要補充體液營養(yǎng)才會開靜脈通道的)~!這個病真正要注意的是萎縮性胃炎,那是胃癌的預備隊~!不過只要用藥控制了hp轉(zhuǎn)陰,平時在注意膳食完全沒必要住院啊~!哎,治療個hp陽性也住院,還真黑啊~!不知道樓主花了多少錢了?6000多了啊~!哎,hp的轉(zhuǎn)陰時間就是最少2到3周,長了要一個月,如果你一定要住院治療這個病,那誰也沒辦法,要知道hp陽性輸液效果完全不如口服,只能算是安慰治療(不是說用輸液無效而是說這個病就得那么長時間,你用啥藥都這樣~!這種病關(guān)件是控制癥狀,然后用口服藥治療,一般一個月再去做吹氣實驗)如果老人家身體營養(yǎng)狀況良好,沒有說不能進食,那就完全沒必要繼續(xù)住下去~??!在醫(yī)院也就是多了個輸液,而這個病輸液效果很是了了~!就這樣了,再說你可以在咨詢一下別的醫(yī)院的消化科專家嘛~!完全沒有必要偏聽偏信,這是個完全可以在門診之余的疾病~!當然如果你認為要盡孝道,愿意多花錢,那誰也沒辦法~!現(xiàn)在醫(yī)院都是經(jīng)濟效益第一啊~!在不讓病人有生命危險的情況下(怕?lián)熑危?都是能宰多很有多狠~!2,胃藥何時服最佳
服藥與進食的時間關(guān)系,可分餐前、餐后、餐時(餐中)及餐間 (兩餐間隔時間的中點)四點。除有特別注明外,餐前及餐后均為半 小時服藥。 摘自: 醫(yī) 學教 育網(wǎng) www.med66.com 1.抗酸藥本類藥物多為弱堿性無機鹽,如氫氧化鋁、氧化鎂、三 硅酸鎂、碳酸鈣等及它們的復方制劑,主要作用為直接中和胃酸,可 迅速緩解胃痛。因一定濃度的胃酸為食物在胃內(nèi)進行消化作用所必需, 胃病患者服用抗酸藥旨在中和過多的胃酸,因而宜待胃內(nèi)容物將近排 空時再充分發(fā)揮藥物的抗酸作用,故餐后1~1.5小時及臨睡前服用最 佳 醫(yī)學 教育網(wǎng)搜集整理 。復方制劑和胃得樂、胃速樂等需按規(guī)定嚼碎服用。由于抗酸藥作 醫(yī)學 教育網(wǎng)搜集整理 用時間較短暫,副作用較多,總體療效欠理想,近年已很少應用。 2.抑酸藥此類藥物降低胃酸的機制不是直接中和作用,而是吸收 后作用于胃的泌酸細胞(壁細胞),抑制胃酸分泌。因此雖作用不如 抗酸藥快捷,但作用時間長,副作用少,胃酸降低明顯,因而療效突 [醫(yī)學教育網(wǎng)整理發(fā)布] 出,為胃病治療的主要藥物。 較早應用于臨床者為H2受體阻斷劑,有西咪替丁(甲氰咪胍、泰 胃美)、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等,這些藥物對胃黏膜多無 明顯刺激性,吸收利用基本上不受胃內(nèi)容物的影響,一般規(guī)定在餐后 服用,但在餐前或餐時服用也無妨。質(zhì)子泵抑制劑因問世較晚,抑酸 作用更強大而持久,療效更突出,先后有奧美拉唑(洛賽克、奧克)、 藍索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑(波利特)及埃索美拉唑等。由于這 些藥物的吸收利用多受到胃內(nèi)食物的干擾,故在餐前空腹狀態(tài)下服用 為佳。 3.胃黏膜保護藥此類藥物的基本作用為通過各種不同機制和途徑, 加強黏膜的屏障功能。藥物作用能否充分發(fā)揮,有賴于胃內(nèi)藥物濃度 及與黏膜接觸的時間。胃內(nèi)有食物存在會影響藥物濃度,但食物能降 低胃排空速率,延長藥物與黏膜接觸時間。故多數(shù)藥物以在半空腹狀 態(tài)下的餐間服用為宜。具體藥物因各有不同的特點,適宜的服用時間 也不完全相同。如思密達和麥滋林-S在餐間服,硫糖鋁在餐前1小時 及晚上臨睡前服,膠體鉍制劑(得樂、德諾、維敏)和米索前列醇( 喜克潰)在餐前及晚上睡時服。替普瑞酮(施維舒)和惠加強——G (吉法脂)則在餐后服。鋁碳酸鎂(達喜)也在餐后1小時及晚上睡 時嚼服,再有癥狀出現(xiàn)時可隨時加服。此藥具有可逆性吸附膽鹽的獨 特作用,故最適宜治療膽汁反流,而餐后是膽汁反流的易發(fā)時刻。 4.促動力藥常用多潘立酮(嗎丁啉)、西沙必利(普瑞博思)或 莫沙必利,均在餐前服用,待進食時藥效恰好到達高峰。曲美布?。? 舒麗啟能)具有對胃腸平滑肌運動的雙向調(diào)節(jié)作用,也在餐前服用。 5.根治幽門螺桿菌用藥現(xiàn)行方案為以一種質(zhì)子泵抑制劑或膠體鉍 制劑,加二種抗生素或抗菌藥物,后者常用克拉霉素(鋒銳,澳扶安, 怡川)、羥氨芐青霉素(阿莫西林,阿莫仙,阿莫靈)、甲硝唑或替 硝唑及呋喃唑酮(痢特靈)。為降低費用,可用H2受體阻斷劑替代質(zhì) 子泵抑制劑,但療效亦有所降低??死顾匾圆颓翱崭狗米罴?,如 有胃腸刺激現(xiàn)象出現(xiàn),亦可在餐后或餐時服用。因食物會稍延緩此藥 的吸收,但對總的生物利用度并無影響。阿莫西林口服后吸收良好, 不受食物影響,于餐前、餐后、餐時服用均可。甲硝唑、替硝唑、痢 特靈則應在餐后服用,以避免或減輕較易出現(xiàn)的胃腸刺激癥狀?! 》幣c進食的時間關(guān)系,可分餐前、餐后、餐時(餐中)及餐間 (兩餐間隔時間的中點)四點。除有特別注明外,餐前及餐后均為半 小時服藥。 1.抗酸藥本類藥物多為弱堿性無機鹽,如氫氧化鋁、氧化鎂、三 硅酸鎂、碳酸鈣等及它們的復方制劑,主要作用為直接中和胃酸,可 迅速緩解胃痛。因一定濃度的胃酸為食物在胃內(nèi)進行消化作用所必需, 胃病患者服用抗酸藥旨在中和過多的胃酸,因而宜待胃內(nèi)容物將近排 空時再充分發(fā)揮藥物的抗酸作用,故餐后1~1.5小時及臨睡前服用最 佳。復方制劑和胃得樂、胃速樂等需按規(guī)定嚼碎服用。由于抗酸藥作 用時間較短暫,副作用較多,總體療效欠理想,近年已很少應用。 2.抑酸藥此類藥物降低胃酸的機制不是直接中和作用,而是吸收 后作用于胃的泌酸細胞(壁細胞),抑制胃酸分泌。因此雖作用不如 抗酸藥快捷,但作用時間長,副作用少,胃酸降低明顯,因而療效突 出,為胃病治療的主要藥物。 較早應用于臨床者為H2受體阻斷劑,有西咪替丁(甲氰咪胍、泰 胃美)、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等,這些藥物對胃黏膜多無 明顯刺激性,吸收利用基本上不受胃內(nèi)容物的影響,一般規(guī)定在餐后 服用,但在餐前或餐時服用也無妨。質(zhì)子泵抑制劑因問世較晚,抑酸 作用更強大而持久,療效更突出,先后有奧美拉唑(洛賽克、奧克)、 藍索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑(波利特)及埃索美拉唑等。由于這 些藥物的吸收利用多受到胃內(nèi)食物的干擾,故在餐前空腹狀態(tài)下服用 為佳。 3.胃黏膜保護藥此類藥物的基本作用為通過各種不同機制和途徑, 加強黏膜的屏障功能。藥物作用能否充分發(fā)揮,有賴于胃內(nèi)藥物濃度 及與黏膜接觸的時間。胃內(nèi)有食物存在會影響藥物濃度,但食物能降 低胃排空速率,延長藥物與黏膜接觸時間。故多數(shù)藥物以在半空腹狀 態(tài)下的餐間服用為宜。具體藥物因各有不同的特點,適宜的服用時間 也不完全相同。如思密達和麥滋林-S在餐間服,硫糖鋁在餐前1小時 及晚上臨睡前服,膠體鉍制劑(得樂、德諾、維敏)和米索前列醇( 喜克潰)在餐前及晚上睡時服。替普瑞酮(施維舒)和惠加強——G (吉法脂)則在餐后服。鋁碳酸鎂(達喜)也在餐后1小時及晚上睡 時嚼服,再有癥狀出現(xiàn)時可隨時加服。此藥具有可逆性吸附膽鹽的獨 特作用,故最適宜治療膽汁反流,而餐后是膽汁反流的易發(fā)時刻。 4.促動力藥常用多潘立酮(嗎丁啉)、西沙必利(普瑞博思)或 莫沙必利,均在餐前服用,待進食時藥效恰好到達高峰。曲美布?。? 舒麗啟能)具有對胃腸平滑肌運動的雙向調(diào)節(jié)作用,也在餐前服用。 5.根治幽門螺桿菌用藥現(xiàn)行方案為以一種質(zhì)子泵抑制劑或膠體鉍 制劑,加二種抗生素或抗菌藥物,后者常用克拉霉素(鋒銳,澳扶安, 怡川)、羥氨芐青霉素(阿莫西林,阿莫仙,阿莫靈)、甲硝唑或替 硝唑及呋喃唑酮(痢特靈)。為降低費用,可用H2受體阻斷劑替代質(zhì) 子泵抑制劑,但療效亦有所降低??死顾匾圆颓翱崭狗米罴眩? 有胃腸刺激現(xiàn)象出現(xiàn),亦可在餐后或餐時服用。因食物會稍延緩此藥 的吸收,但對總的生物利用度并無影響。阿莫西林口服后吸收良好, 不受食物影響,于餐前、餐后、餐時服用均可。甲硝唑、替硝唑、痢 特靈則應在餐后服用,以避免或減輕較易出現(xiàn)的胃腸刺激癥狀。優(yōu)質(zhì)文章排行榜