本品為脂溶性弱堿性藥物，在酸性環(huán)境中易濃縮，特異性分布于胃黏膜壁細(xì)胞分泌膜,正常志愿者口服本品一次，其抗酸效果可持續(xù)24小時(shí),雷貝拉唑適用于以下治療:1,奧美拉薩唑主要用于十二指腸潰瘍和卓艾綜合征(胃泌素瘤)，也用于胃潰瘍和反流性食管炎,目前未對(duì)療程超過(guò)12個(gè)月的藥效進(jìn)行評(píng)估。
1、 奧美 拉挫的藥理作用本品對(duì)組胺、五肽胃泌素和刺激迷走神經(jīng)引起的基礎(chǔ)胃酸和胃酸分泌有強(qiáng)烈而持久的抑制作用，對(duì)H2受體阻滯劑不能抑制的二丁基環(huán)腺苷酸引起的胃酸分泌也有明顯的抑制作用。正常志愿者口服本品一次，其抗酸效果可持續(xù)24小時(shí)。反復(fù)口服可抑制基礎(chǔ)胃酸和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌80%。隨著胃酸分泌量的減少，胃內(nèi)pH值升高，一般停藥3-4天胃酸分泌量即可恢復(fù)到原來(lái)水平。本品的抗?jié)冏饔眉捌錂C(jī)理與其理化性質(zhì)密切相關(guān)。本品為脂溶性弱堿性藥物，在酸性環(huán)境中易濃縮，特異性分布于胃黏膜壁細(xì)胞分泌膜。胃黏膜壁細(xì)胞分泌H 是細(xì)胞外K 被H /K -ATPase泵入細(xì)胞內(nèi)，而細(xì)胞內(nèi)H 被泵出分泌酸。本品在壁細(xì)胞分泌小管的高酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)化為次磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中H /K -ATPase的巰基不可逆地結(jié)合，生成次磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制這種酶的活性，阻斷胃酸分泌。
2、 奧美拉唑和雷貝拉唑哪個(gè)更好奧美拉薩唑主要用于十二指腸潰瘍和卓艾綜合征(胃泌素瘤)，也用于胃潰瘍和反流性食管炎。雷貝拉唑適用于以下治療:1?；顒?dòng)性十二指腸潰瘍；2.良性活動(dòng)性胃潰瘍；3.具有臨床癥狀的糜爛性或潰瘍性胃食管反流綜合征(GERD)；4.結(jié)合適當(dāng)?shù)目股?，幽門螺桿菌陽(yáng)性的十二指腸潰瘍可根治；5.侵蝕性或潰瘍性胃食管反流綜合征的維持治療。目前未對(duì)療程超過(guò)12個(gè)月的藥效進(jìn)行評(píng)估。
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