足底血新生兒篩查可以發(fā)現(xiàn)苯丙酮尿癥、甲狀腺功能減退癥、戈謝病、半乳糖血癥、遺傳性酪氨酸血癥等疾病。如有不適癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的建議下進(jìn)行治療。
1、苯丙酮尿癥：一種遺傳性代謝疾病，無(wú)法正常代謝苯丙氨酸，不治療，可能會(huì)導(dǎo)致智力障礙、行為問題和其他健康問題。
2、甲狀腺功能減退癥：新生兒甲狀腺功能低下可能導(dǎo)致生長(zhǎng)遲緩和智力發(fā)育障礙。早期診斷和治療可以預(yù)防這些并發(fā)癥。
3、戈謝病：一種罕見的遺傳性代謝疾病，缺乏分解特定脂質(zhì)的酶，導(dǎo)致脂質(zhì)在脾臟、肝臟和骨髓中堆積。
4、半乳糖血癥：新生兒缺乏分解半乳糖的酶，如果攝入乳糖，可能導(dǎo)致嚴(yán)重腹瀉、營(yíng)養(yǎng)不良、肝損傷和智力障礙。
5、遺傳性酪氨酸血癥：一種罕見的代謝疾病，缺乏分解酪氨酸的酶，可能導(dǎo)致肝衰竭、腎衰竭和神經(jīng)系統(tǒng)損傷。
在日常生活中，家長(zhǎng)應(yīng)注意觀察新生兒的健康狀況，如食欲、活動(dòng)量、生長(zhǎng)發(fā)育等，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。若新生兒篩查結(jié)果出現(xiàn)異常，務(wù)必遵醫(yī)囑，及時(shí)就醫(yī)，并嚴(yán)格按照醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和干預(yù)。
