地中海貧血是貧血的一種類型，雖然說不會傳染，但是會遺傳給下一代，所以要有預(yù)防的準備，首先就先來看看是什么原因引起地中海貧血，只有知道了原因才知道要怎么去對待這個類型的貧血。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，地中海貧血的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ、鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α，β，δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。

導(dǎo)致地中海貧血的原因是什么?

1、是機體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。

2、是血細胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。

3、是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導(dǎo)致血細胞生成降低。

4、是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細胞。

相信大家應(yīng)該知道導(dǎo)致地中海貧血的原因是什么了吧，那在生活中，大家要注意了，應(yīng)把地中海貧血的預(yù)防做好了，首先保持愉快情緒，還要選擇正確的治療方法。想要了解更多相關(guān)知識，可以看看：地中海貧血基因篩查與防治