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血管肉瘤

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1 再生障礙性貧血患者最多可以活多久

再障的預后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時以及所采用的治療方法等因素而各不相同。

急性型再障,起病急驟,病情發(fā)展迅速,骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血,尤其是顱內(nèi)出血。除非骨髓移植成功,一般療效較差,病死率高,占91.6%。多在起病后一年內(nèi)死亡,嚴重者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)死亡。因貧血、感染及出血致死者,慢性再障占24.6%。

慢性型再障,由于采用適當?shù)闹委?,病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕,病情穩(wěn)定,不再發(fā)展也不再進步,這類病人可生存多年,甚至20年以上。

兒童患者預后較好,用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質(zhì),防止出血和感染,對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內(nèi)出血。

治療得當,極少數(shù)病人可完全恢復;尚有部分病人經(jīng)過幾月或幾年,血和骨髓象有較明顯進步,但不能完全恢復正常。

再生障礙性貧血的治療包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經(jīng)過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常,但血小板長期處于較低水平,臨床無出血表現(xiàn),可恢復輕工作。急性型預后差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

支持療法凡有可能引起骨髓損害的物質(zhì)均應設(shè)法去除,禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物。積極做好個人衛(wèi)生和護理工作。對粒細胞缺乏者宜保護性隔離,積極預防感染。輸血要掌握指征,準備做骨髓移植者,移植前輸血會直接影響其成功率,尤其不能輸家族成員的血。一般以輸入濃縮紅細胞為妥。嚴重出血者宜輸入濃縮血小板,采用單產(chǎn)或HLA相合的血小板輸注可提高療效。反復輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療。雄激素為治療慢性再障首選藥物。常用雄激素有四類:①17α-烷基雄激素類:如司坦唑、甲氧雄烯醇酮、羥甲烯龍、氟甲睪酮、大力補等;②睪丸素酯類:如丙酸睪酮、庚酸睪酮、環(huán)戊丙酸睪酮、十一酸睪酮和混合睪酮酯又稱\"巧理寶\";③非17α-烷基雄激素類:如苯丙酸諾龍和葵酸諾龍等;④中間活性代謝產(chǎn)物:如本膽脘醇酮和達那唑等。睪酮進入體內(nèi),在腎組織和巨噬細胞內(nèi),通過5α-降解酶的作用,形成活力更強的5α-雙氫睪酮,促使腎臟產(chǎn)生紅細胞生成素,巨噬細胞產(chǎn)生粒巨噬細胞集落刺激因子;在肝臟和腎髓質(zhì)內(nèi)存在5β-降解酶,使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和本膽烷醇酮,后兩者對造血干細胞具有直接刺激作用,促使其增殖和分化。因此雄激素必須在一定量殘存的造血干細胞基礎(chǔ)上,才能發(fā)揮作用,急性、嚴重再障常無效。慢性再障有一定的療效,但用藥劑量要大,持續(xù)時間要長。丙酸睪丸酮50~100Mg/d肌肉注射,康力龍6~12mg/D口服,安雄120~160mg/d口服,巧理寶250mG每周二次肌肉注射,療程至少6個月以上。國內(nèi)報告的有效率為34.9%~81%,緩解率19%~54%。紅系療效較好,一般治后一個月網(wǎng)織紅細胞開始上升,隨后血紅蛋白上升,2個月后白細胞開始上升,但血小板多難以恢復。部分患者對雄激素有依賴性,停藥后復發(fā)率達25%~50%。復發(fā)后再用藥,仍可有效。丙酸睪酮的男性化副作用較大,出現(xiàn)痤瘡、毛發(fā)增多、聲音變粗、女性閉經(jīng)、兒童骨成熟加速及骨骺早期融合,且有一定程度的水鈉潴留。丙睪肌注多次后局部常發(fā)生硬塊,宜多處輪換注射。17α烷基類雄激素男性化副反應較丙睪為輕,但肝臟毒性反應顯著大于丙睪,多數(shù)病人服藥后出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,嚴重者發(fā)生肝內(nèi)膽汁瘀積性黃疸,少數(shù)甚至出現(xiàn)肝血管肉瘤和肝癌,但停藥后可消散。

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2 皮膚癌早期癥狀圖片,皮膚癌的癥狀主要表現(xiàn)在哪幾個方面

本文目錄一覽1,皮膚癌的癥狀主要表現(xiàn)在哪幾個方面2,皮膚癌的早期癥狀是什么3,皮膚癌前有些什么癥狀出現(xiàn)4,皮膚癌有什么癥狀5,皮膚癌早期癥狀6,皮膚癌有哪些癥狀1,皮膚癌的癥狀主要表現(xiàn)在哪幾個方面 1、若皮膚癌特征愈多,就愈要注意患癌風險。在各類皮膚癌中,鱗狀細胞癌及基底細胞癌最為常見的皮膚癌的早期癥狀,皮膚癌患者不會有特別感覺,通常會至較后期才發(fā)現(xiàn)。因此,這是屬于患有了皮膚癌的早期癥狀之一。   2、由于皮膚癌的早期癥狀只會局部擴散,不易隨血液、淋巴擴散至其它器官,故早期皮膚癌的疾病通常不會引致死亡。   3、皮膚癌患者的皮膚出現(xiàn)形狀不規(guī)則的腫塊、色斑;腫塊、色斑邊緣參差;腫塊顏色斑駁,黑、啡、紅、白混雜;直徑超過6毫米;潰爛、流血。這也是屬于患有了皮膚癌的早期癥狀表現(xiàn)。   4、往日射線照過的皮膚或舊瘡疤,或竇道處出現(xiàn)潰破或結(jié)節(jié)突起時。   5、久不消退的紅色皮膚疤,其上顯示輕度糜爛時當警惕原位癌之可能。 2,皮膚癌的早期癥狀是什么 1.鱗狀細胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病轉(zhuǎn)化而成。生長較快,早期即形成潰瘍。有的呈結(jié)節(jié)樣或菜花狀,向深部侵犯較小,基底可移動;有的呈蝶狀,向深部浸潤較明顯,破壞性大,常累及骨骼。鱗狀細胞癌常伴有化膿性感染,伴惡臭、疼痛。多見區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,作者遇一頭部巨大鱗狀細胞癌,其惡臭無比,膿性分泌物較多,易出血;發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。其發(fā)病部位以粘膜皮膚連接處鱗狀細胞癌發(fā)展最快,粘膜發(fā)病者更容易轉(zhuǎn)移。 2.基底細胞癌起病時常無癥狀,初期多為基底較硬斑塊狀丘疹,有的呈疣狀隆起,而后破潰為潰瘍灶改變,不規(guī)則,邊緣隆起,似火山口,底部凹凸不平,生長緩慢。轉(zhuǎn)移者極少,先發(fā)生邊緣半透明結(jié)節(jié)隆起淺在潰瘍,繼之漸擴大,可侵蝕周邊組織及器官,成為侵蝕性潰瘍。 3.鱗狀細胞癌以30~50歲年齡多發(fā),基底細胞癌50歲以上多發(fā)。前者發(fā)病快,常在短期內(nèi)快速生長;后者緩慢。鱗癌好發(fā)于下唇、舌、鼻、外陰、多發(fā)于皮膚粘膜交界點、潰瘍邊緣高起、紅硬、呈環(huán)狀、菜花樣外觀,周邊炎性反應顯著,多有區(qū)域淋巴腺腫大?;准毎┖冒l(fā)于眼眶、內(nèi)眥、鼻、頰、前額、手背;潰瘍邊緣呈蠟狀、結(jié)節(jié)形、卷起,包有的呈黑色,炎性反應輕微或無,轉(zhuǎn)移極少,主要向深部組織浸潤。 3,皮膚癌前有些什么癥狀出現(xiàn) 第一類皮膚癌是惡性黑瘤,其皮膚癌的癥狀有下面四方面: 一、不對稱。形狀不對稱的痣,如果表面又不平滑者要引起注意. 二、邊緣粗糙,有時還會有裂縫,這與正常的黑痣邊緣平滑剛好相反. 三、顏色多具有混合色,特別混有棕色或墨黑色,有時也混有紅、白及藍色. 四、黑瘤多大于1/4厘米。 第二、三類皮膚癌是基底細胞癌和鱗狀細胞癌,其共同的皮膚癌的癥狀有下面四方面: 一、暴露于陽光的部位,諸如頭、頸、手背、胸、背部等,如系突性生長物,且長久不消失,此時便要對此引起注意。對長久不消失的暗瘡也應提高警惕. 二、出血狀況.這兩類皮膚癌只需經(jīng)輕微刺激就會出血,而一般的皮膚疾病多數(shù)無此特征。 三、結(jié)痂狀況.如果皮膚無緣無故結(jié)痂,特別是結(jié)痂之后長期不消失者,要引起高度注意。 四、對于皮膚表面呈鱗狀并有分泌物或表面硬結(jié)或破潰不愈的要引起注意。 另外,如果皮膚出現(xiàn)某些不尋?,F(xiàn)象,如某點發(fā)亮、閃耀如珍珠、可見微血管者也要注意。 自查步驟: 一、面對鏡子(下同),全身裸露,先從雙臂開始,檢查掌心、手指、指間、前臂、后臂.接著雙臂舉起,肘關(guān)節(jié)彎曲,仔細檢查小臂的內(nèi)側(cè)和關(guān)節(jié)處. 二、檢查身體正面:臉部、頸部、胸部,腹部及陰阜區(qū)和大小腿. 三、檢查側(cè)身:手上舉、先檢查左半部,后檢查右半部。 四、請人用梳子撩開頭發(fā),以便可以檢查頭部皮膚有無可疑的地方。如果是男性,在頭發(fā)較短時也可以自己慢慢地摸. 五、背對著鏡子,手里再拿一小鏡對著照,看看頸后部、背部、臀部和雙臂的局部.如不方便,可請夫妻一方或好友幫忙檢查一下. 4,皮膚癌有什么癥狀 皮膚癌是常見的惡性腫瘤之一,它包括基底細胞癌、鱗狀細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發(fā)性出血性肉瘤(Kaposi肉瘤)、汗腺癌、隆突性皮膚纖維肉瘤、血管肉瘤等,其中以基底細胞癌和鱗狀細胞癌最為常見,約占皮膚癌的90%,故本文所述“皮膚癌”主要是指這兩類 細胞癌。 皮膚癌好發(fā)于老年人,其中基底細胞癌多見于40歲以上的患者,鱗狀細胞癌多見于50歲以上的患者。一般以51~60歲為發(fā)病高峰,40歲以下少見,20歲以下則罕見。本病男性多于女性,男女比例約2:1。約80%發(fā)生于身體的暴露部位,如頭、面、頸、手背等部位,少數(shù)發(fā)生于非暴露部位。如基底細胞癌好發(fā)于顏面及頸部,且多在口部以上,如眶、鼻、頰、前額、耳周圍等部位,亦常見于手背、前臂及背的上部;鱗狀細胞癌半數(shù)以上見于頭頸部,也可發(fā)生于四肢、軀干,頭部好發(fā)于頰部、頭皮、眼瞼、額等處,四肢好發(fā)于手背及足。一般認為手掌及腳底不發(fā)生基底細胞癌和鱗狀細胞癌。 本病的病因尚未完全明了,其發(fā)生可能與日光曝曬、放射線、砷劑、焦油衍化物等長期刺激有關(guān)。燒傷瘢痕、粘膜白斑、慢性潰瘍、經(jīng)久不愈的瘺管、盤狀紅斑狼瘡、射線皮炎等皮膚損害亦可繼發(fā)本病。但很多病人沒有明顯的誘因。 皮膚癌的早期癥狀1.鱗狀細胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病轉(zhuǎn)化而成。生長較快,早期即形成潰瘍。有的呈結(jié)節(jié)樣或菜花狀,向深部侵犯較小,基底可移動;有的呈蝶狀,向深部浸潤較明顯,破壞性大,常累及骨骼。鱗狀細胞癌常伴有化膿性感染,伴惡臭、疼痛。多見區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,作者遇一頭部巨大鱗狀細胞癌,其惡臭無比,膿性分泌物較多,易出血;發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。其發(fā)病部位以粘膜皮膚連接處鱗狀細胞癌發(fā)展最快,粘膜發(fā)病者更容易轉(zhuǎn)移。 2.基底細胞癌起病時常無癥狀,初期多為基底較硬斑塊狀丘疹,有的呈疣狀隆起,而后破潰為潰瘍灶改變,不規(guī)則,邊緣隆起,似火山口,底部凹凸不平,生長緩慢。轉(zhuǎn)移者極少,先發(fā)生邊緣半透明結(jié)節(jié)隆起淺在潰瘍,繼之漸擴大,可侵蝕周邊組織及器官,成為侵蝕性潰瘍。 3.鱗狀細胞癌以30~50歲年齡多發(fā),基底細胞癌50歲以上多發(fā)。前者發(fā)病快,常在短期內(nèi)快速生長;后者緩慢。鱗癌好發(fā)于下唇、舌、鼻、外陰、多發(fā)于皮膚粘膜交界點、潰瘍邊緣高起、紅硬、呈環(huán)狀、菜花樣外觀,周邊炎性反應顯著,多有區(qū)域淋巴腺腫大?;准毎┖冒l(fā)于眼眶、內(nèi)眥、鼻、頰、前額、手背;潰瘍邊緣呈蠟狀、結(jié)節(jié)形、卷起,包有的呈黑色,炎性反應輕微或無,轉(zhuǎn)移極少,主要向深部組織浸潤。 5,皮膚癌早期癥狀 早期皮膚癌多表現(xiàn)為紅斑狀或略高出皮面的丘疹樣皮損,表面常伴有鱗形脫屑或痂皮形成,癥狀與牛皮癬、濕疹、炎癥等良性皮膚病相近。病灶的進一步發(fā)展就會出現(xiàn)某些具有特征性的征象,如一個發(fā)亮的、半透明的丘疹樣小結(jié)節(jié),表面有滲血并伴有毛細血管擴張?;蚴前毯蹣颖砻婀饣睦w維樣斑,無明顯毛細血管擴張、潰瘍及隆起?;蚴遣≡顑?nèi)有黑色、彼此融合的小點。  皮膚癌的上述特征與某些癌前期病變?nèi)缛展庑越腔?、角化棘皮瘤的癥狀十分相似,很難鑒別。日光性角化病有粗糙的高出皮面的紅斑,表面覆有鱗屑,除去鱗屑后,紅斑常無明顯隆起。這與原位鱗形細胞癌的呈邊界清楚的、略高出皮面的紅斑樣丘疹極相近,唯后者的鱗屑及痂皮更明顯,病變更具實質(zhì)性。角化棘皮瘤常發(fā)生于陽光照射的暴露部位,在無任何先兆的情況下,2~3周內(nèi)迅速出現(xiàn)光滑的紅色結(jié)節(jié),其中央有角質(zhì)栓子,結(jié)節(jié)邊緣可見擴張的毛細血管。與其相鑒別的鱗形細胞癌的結(jié)節(jié)是不光滑的,且結(jié)節(jié)邊緣呈半透明狀。  因為癌前期病變與皮膚癌極難鑒別,所以當你懷疑某病是皮膚癌時,最好是做個病理活檢,以證實你的判斷。皮膚癌是常見的惡性腫瘤之一,它包括基底細胞癌、鱗狀細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發(fā)性出血性肉瘤(Kaposi肉瘤)、汗腺癌、隆突性皮膚纖維肉瘤、血管肉瘤等,其中以基底細胞癌和鱗狀細胞癌最為常見,約占皮膚癌的90%,故本文所述“皮膚癌”主要是指這兩類 細胞癌。 皮膚癌好發(fā)于老年人,其中基底細胞癌多見于40歲以上的患者,鱗狀細胞癌多見于50歲以上的患者。一般以51~60歲為發(fā)病高峰,40歲以下少見,20歲以下則罕見。本病男性多于女性,男女比例約2:1。約80%發(fā)生于身體的暴露部位,如頭、面、頸、手背等部位,少數(shù)發(fā)生于非暴露部位。如基底細胞癌好發(fā)于顏面及頸部,且多在口部以上,如眶、鼻、頰、前額、耳周圍等部位,亦常見于手背、前臂及背的上部;鱗狀細胞癌半數(shù)以上見于頭頸部,也可發(fā)生于四肢、軀干,頭部好發(fā)于頰部、頭皮、眼瞼、額等處,四肢好發(fā)于手背及足。一般認為手掌及腳底不發(fā)生基底細胞癌和鱗狀細胞癌。 本病的病因尚未完全明了,其發(fā)生可能與日光曝曬、放射線、砷劑、焦油衍化物等長期刺激有關(guān)。燒傷瘢痕、粘膜白斑、慢性潰瘍、經(jīng)久不愈的瘺管、盤狀紅斑狼瘡、射線皮炎等皮膚損害亦可繼發(fā)本病。但很多病人沒有明顯的誘因。 其早期癥狀:1.鱗狀細胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病轉(zhuǎn)化而成。生長較快,早期即形成潰瘍。有的呈結(jié)節(jié)樣或菜花狀,向深部侵犯較小,基底可移動;有的呈蝶狀,向深部浸潤較明顯,破壞性大,常累及骨骼。鱗狀細胞癌常伴有化膿性感染,伴惡臭、疼痛。多見區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,作者遇一頭部巨大鱗狀細胞癌,其惡臭無比,膿性分泌物較多,易出血;發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。其發(fā)病部位以粘膜皮膚連接處鱗狀細胞癌發(fā)展最快,粘膜發(fā)病者更容易轉(zhuǎn)移。 2.基底細胞癌起病時常無癥狀,初期多為基底較硬斑塊狀丘疹,有的呈疣狀隆起,而后破潰為潰瘍灶改變,不規(guī)則,邊緣隆起,似火山口,底部凹凸不平,生長緩慢。轉(zhuǎn)移者極少,先發(fā)生邊緣半透明結(jié)節(jié)隆起淺在潰瘍,繼之漸擴大,可侵蝕周邊組織及器官,成為侵蝕性潰瘍。 3.鱗狀細胞癌以30~50歲年齡多發(fā),基底細胞癌50歲以上多發(fā)。前者發(fā)病快,常在短期內(nèi)快速生長;后者緩慢。鱗癌好發(fā)于下唇、舌、鼻、外陰、多發(fā)于皮膚粘膜交界點、潰瘍邊緣高起、紅硬、呈環(huán)狀、菜花樣外觀,周邊炎性反應顯著,多有區(qū)域淋巴腺腫大。基底細胞癌好發(fā)于眼眶、內(nèi)眥、鼻、頰、前額、手背;潰瘍邊緣呈蠟狀、結(jié)節(jié)形、卷起,包有的呈黑色,炎性反應輕微或無,轉(zhuǎn)移極少,主要向深部組織浸潤。 6,皮膚癌有哪些癥狀 皮膚癌早期用藥酒外涂就行了1. 造成皮膚癌的原因是什么? 過度受到日光中具有傷害性的紫外線(UV)輻射是造成皮膚癌的首要原因。紫外線的輻射會損傷DNA,并且抑制人體免疫系統(tǒng),從而加速腫瘤細胞的生長。 2. 皮膚癌是一種常見疾病嗎? 是的。皮膚癌是美國臨床診斷的癌癥中最常見的一種。每年僅在美國就有多達一百萬的新增皮膚癌患者。 3. 是否存在不同4. 種類的皮膚癌? 目前有三種主要的皮膚癌類型:基底細胞癌,鱗狀細胞癌,以及惡性黑色素瘤。這三種癌變分別發(fā)生于不同種類的細胞中?;准毎┪挥诒砥ぃ雌つw的最外層的底部細胞。而鱗狀細胞則位于表皮的上層。最后,被惡性黑色素瘤影響的細胞被稱為黑素細胞,它們分布在整個表皮。黑素細胞制造使皮膚產(chǎn)生顏色的黑色素。 5. 這三種皮膚癌中哪一種最常見?危害性最大的又是哪一種? 基底細胞癌是最常見的,其次是鱗狀細胞癌,最后才是惡性黑色素瘤。而80%的皮膚癌致死病例都是惡性黑色素瘤造成的。 6. 皮膚癌是否致命? 皮膚癌可能致命。根據(jù)美國癌癥協(xié)會的數(shù)據(jù),今年在美國有9,800例皮膚癌致死病例。其中最多的是惡性黑色素瘤,占了7,600例,另外2,200例則是由基底細胞癌和鱗狀細胞癌引起。 7. 怎樣的人最有可能患皮膚癌? 總的來說,那些長時間受到日光照射的人最有可能患皮膚癌。膚色和發(fā)色淺的人危險性最高。在白人中皮膚癌的發(fā)病率是黑人的10倍以上。職業(yè)性的危險,比如暴露在煤焦油,雜芬油(一種蒸餾木焦油時產(chǎn)生的油狀液體),砷化合物,瀝青以及輻射等,也會使罹患皮膚癌的可能性增高。 本新聞共4頁,當前在第1頁 1 2 3 4 8. 皮膚癌是否能夠被治愈? 基底細胞癌和鱗狀細胞癌是能夠被治愈的。治療手段通常包括手術(shù)切除癌細胞和/或放射療法。而惡性黑色素瘤其實也是可以通過手術(shù)切除、放射療法以及化學療法治愈的。早期診斷是這三種皮膚癌治療成功的關(guān)鍵。 9. 在治療后 皮膚癌是否會復 發(fā)? 即使在成功治療后,這三種皮膚癌癥復發(fā)的可能性也是存在的。所以定期隨訪復診非常重要。 10. 皮膚癌的主要癥狀是什么? 隨時注意痣的狀況變化,是否有無法治愈的皮膚疼痛,以及某些部位皮膚的長期發(fā)癢或疼痛,反復出血和結(jié)痂等情況。 12. 癌細胞(腫瘤)的生長期是多久? 癌細胞的生長繁殖需要幾個月乃至幾年的時間。一旦發(fā)現(xiàn)有癌細胞發(fā)展的情況,一定要及時咨詢醫(yī)生。 13. 如何預防皮膚癌? 避免過度受到陽光照射,尤其是在上午10點到下午3點的時間段內(nèi),這段時間內(nèi)的紫外線輻射最強。在戶外時,最好穿長袖的衣服和長褲,戴上帽子,太陽眼鏡,并使用防曬產(chǎn)品。無論是成人還是兒童,都應采取這些預防措施。 14. 俗稱的UVA和UVB有什么區(qū)別? UVA和UVB是兩種波長不同的紫外線。UVB的波長為280-320納米,而UVA的波長則為320-400納米。這兩種紫外線都會造成日曬傷、DNA損傷、免疫抑制和癌癥。 本新聞共4頁,當前在第2頁 1 2 3 4 15. 是否有防曬產(chǎn)品可以阻擋UVA和UVB的輻射? 是的。有些UVB的防護產(chǎn)品也同樣能阻擋UVA,現(xiàn)在還有一些“全波長”的防曬產(chǎn)品。目前,另一種研發(fā)策略是采用現(xiàn)有的UVB防護產(chǎn)品,再補充其它抗氧化劑,如綠茶提取物。 16. 紫外線輻射是如何損傷皮膚免疫系統(tǒng)的? 位于皮膚最外層的朗格罕氏細胞,能夠探測到任何進入人體內(nèi)的外來物質(zhì)。當朗格罕氏細胞察覺到外來物質(zhì)的進入時,它自動收集關(guān)于該物質(zhì)的信息,并且向附近區(qū)域內(nèi)的的淋巴結(jié)發(fā)出信號,人體的免疫系統(tǒng)便由此啟動。紫外線輻射刺激朗格罕氏細胞游離開被日光照射的皮膚區(qū)域,讓這些區(qū)域的皮膚連續(xù)幾天處于沒有朗格罕氏細胞的狀況下,從而讓腫瘤細胞能夠在不被機體發(fā)現(xiàn)的情況下生長。 17. 朗格罕氏細胞還會回到原來所在的皮膚區(qū)域嗎? 是的。朗格罕氏細胞的數(shù)量在大約一個星期后恢復到正常水平。 18. 除了日曬傷外,20. 紫外線輻射還會造成什么影響? 紫外線輻射還會引起皮膚的老化,皺紋和雀斑的產(chǎn)生,以及皮膚革狀樣變。紫外線輻射也會抑制人體的免疫系統(tǒng),使機體不能識別外來危險物質(zhì)。 19. 紫外線輻射是如何造成皮膚老化的? 紫外線輻射加快了皮膚自然老化進程。皮膚和人體其他器官一樣,會隨著時間慢慢失去正常運作的能力,即部分的失去彈性、強度以及修復能力。紫外線輻射通過刺激細胞氧化,導致細胞衰弱。這個過程的加速就是通常所說的光老化。皮膚光老化的癥狀包括出現(xiàn)皺紋、雀斑、皮革樣變以及變得粗糙。 本新聞共4頁,當前在第3頁 1 2 3 4 20. 光老化可以被防止嗎? 抗氧化劑能夠通過吸收自由基來減緩光老化的進程。目前,科學家們正在研究在傳統(tǒng)防曬產(chǎn)品中使用抗氧化劑,因為這樣的組合能夠為皮膚提供更完整的日曬防護。 21. 抗氧化劑來自哪里? 許多植物產(chǎn)品中都含有抗氧化劑。皮膚學專家對綠茶提取物和特定種類的葡萄,以及葡萄籽油成分顯示了特別的興趣。
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3 什么叫透明細胞肉瘤,肺透明細胞癌是什么

1,肺透明細胞癌是什么 是肺癌的一種,這個需要化療的,如果沒有遠處轉(zhuǎn)移,可以手術(shù)治療。您的病情已經(jīng)了解,建議:點擊此處參考我的文章《先進的腫瘤治療技術(shù)--碘125粒子植入治療》河南省腫瘤醫(yī)院-核醫(yī)學科-楊輝副主任醫(yī)師

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2,什么是透明細胞癌卵巢透明細胞癌可以不可以治愈么 問題:腫瘤不?。最乎r蝕鳶福翰±硌У鬧? 是 癌癥的一種 屬于惡性腫瘤 因為在顯微鏡下觀察 細胞形態(tài)透亮 所以叫透明細胞癌 非常多透明細胞癌都由腎臟轉(zhuǎn)移而來 但是也會有可能直接因為卵巢疾病而得 這個癌 容易早期轉(zhuǎn)移 容易復發(fā) 越早治療越好 不要耽誤時間 多發(fā)生于絕經(jīng)婦女 和子宮內(nèi)膜異位有關(guān) ,建議你去醫(yī)院治療 最好手術(shù)治療 因為化療不起作用 比有些耐藥 用幾次就不好用了, 提問人的追問 2009-07-13 14:04 可以不可以治愈么? 回答人的補充 2009-07-13 14:14 這是惡心腫瘤 痊愈不太可能,但是可以不可以增長存活率 什么都會有可能 多活幾年應該沒有問題 如果積極治療 和手術(shù)的切除干凈與否關(guān)系都非常密切 還有腫瘤的分期 網(wǎng)絡(luò)上有報道 每天堅持喝綠茶 對預防復發(fā)有非常大好處 注意飲食 多給關(guān)心 心態(tài)均治療中的關(guān)鍵回答1:是相當專業(yè)的東西,需要根據(jù)病情而定,主要看檢查結(jié)果如何.你好,卵巢透明細胞癌是必須要做手術(shù)治療。越早越好,以防止癌細胞擴散。術(shù)后一般還要做病理。有可能還要做化療。早期癌癥一般手術(shù)后就沒事了,不用擔心。保持良好的心態(tài)也有利于術(shù)后的恢復。

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3,腎透明細胞癌 腎透明細胞癌是較常見的泌尿系腫瘤,其主要靠手術(shù)治療,放化療基本無作用。如果系早期腫瘤,且切的很干凈,術(shù)后無需其他治療,預后一般較好!至于掉發(fā)可能是化療所致,停藥后一般會好的。一般過敏是國產(chǎn)的白介素吧,可以不打白介素,=是否繼續(xù)打干擾素,當時腫瘤分期分級很重要!您服用的藥應該對您復查沒有影響!航天中心醫(yī)院-泌尿外科-張保副主任醫(yī)師應盡快手術(shù)治療,雙側(cè)分別進行,最好選擇腎部份切除術(shù),術(shù)后可給與靶向治療。需要檢查胰腺、眼底及顱腦情況,雙側(cè)腎癌多見于VHL遺傳性腎癌?;貜蛯<?北京301醫(yī)院-泌尿外科-郭剛副主任醫(yī)師干擾素加白介素2聯(lián)合治療我也是病患家屬了解的情況是手術(shù)做干凈是關(guān)鍵后續(xù)輔助治療作用非常有限很難說能起多大作用2期有淋巴轉(zhuǎn)移應該是要用免疫治療靶向治療也有但費用高昂看預后要看腫瘤細胞的分化程度,增殖免疫指標情況??茨憬榻B的情況,你父親的腫瘤是I期,發(fā)現(xiàn)還是比較早的,腫瘤體積也小,才1.6cm,5年存活率應該>80%當然如果細胞分化的好是細胞和組織學上也是I級,周圍沒有腎靜脈受累,P53沒有過表達,則預后越好。你好,看你說的情況,那看病人的病情目前治療方法是沒有問題的,但看發(fā)現(xiàn)有淋巴結(jié)腫大,這個是不正常的,也要考慮是否有淋巴轉(zhuǎn)移的原因,也可能是藥物的副作用引起的。那看現(xiàn)在病人的病情,還可考慮在看看中醫(yī)也好,這時也可在同時結(jié)合上中醫(yī)來進行對癥治療也是能會有不錯的效果的

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4,肉瘤是什么是指息肉嗎 肉瘤不是息肉,也不是癌癥,但是跟癌癥一樣,越早發(fā)現(xiàn),治療效果越好,但是如果在轉(zhuǎn)移階段發(fā)現(xiàn)癌癥,患者的痊愈幾率就會顯著降低。 肉瘤是結(jié)締組織細胞中所發(fā)現(xiàn)的一種癌癥的總稱。由于這些細胞可以在骨細胞、軟骨、血管和干細胞中生存,因此肉瘤分為很多種類。但以下兩種是主要類型,即骨肉瘤和軟組織肉瘤。泰國康民國際醫(yī)院的腫瘤學專家指出:“手術(shù)幾乎是治療肉瘤的首選方法。然而,僅僅手術(shù)是不夠的,因為肉瘤可以迅速擴散。這就是為什么要同時配合化療和/或放療。不過, 我們現(xiàn)在能夠創(chuàng)造針對癌癥特定細胞的靶向療法或藥物,而不像傳統(tǒng)的化療那樣毫無區(qū)別地殺死細胞。由于肉瘤的癥狀可能不容易被發(fā)現(xiàn),建議患者不斷地監(jiān)測和觀察自己的身體。如有異常,請預約醫(yī)生,以便得到準確的診斷和有效及時的治療。不同,息肉是良性腫瘤,而惡性腫瘤可以進一步從來源上分為兩大類:一類是從上皮組織發(fā)生的惡性腫瘤,我們稱它為“癌”,比如通常所說的肺癌、乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌等,大多數(shù)我們所說的所謂“癌癥”(惡性腫瘤)指的是這類上皮組織來源的“癌”;另一類比較少見一些的是從間胚葉或結(jié)締組織(肌肉、血液骨骼、結(jié)締組織)發(fā)生的惡性腫瘤,我們叫它為“肉瘤”,比如骨肉瘤、血管肉瘤、平滑肌肉瘤等,這類“癌癥”(惡性腫瘤)相對比較少見一些。人體肉瘤和息肉是不一樣的,但具體得看是哪種肉瘤,但如果是脂肪瘤的話,是和息肉差不多的,因為息肉也是屬于一種良性腫瘤,但是發(fā)生病變的幾率比脂肪瘤高一點,但如果是其他的腫瘤的話,就比息肉嚴重一點,但息肉嚴重時也是會引起不孕的,建議最好及時的進行手術(shù)切除。直腸息肉是指發(fā)生在直腸粘膜上的贅生物,是一種常見的直腸良性腫瘤。直腸息肉的癥狀主要表現(xiàn)為便血、脫垂、腸道刺激癥狀。便血、脫垂、腸道刺激是直腸息肉的癥狀的典型特征。不容忽視直腸息肉是引發(fā)大腸癌的常見原因之一。如果有什么疑問可以上海南肛腸網(wǎng)進行在線專家咨詢。直腸息肉是指發(fā)生在直腸粘膜上的贅生物,是一種常見的直腸良性腫瘤。直腸息肉的癥狀主要表現(xiàn)為便血、脫垂、腸道刺激癥狀。便血、脫垂、腸道刺激是直腸息肉的癥狀的典型特征。不容忽視直腸息肉是引發(fā)大腸癌的常見原因之一。如果有什么疑問可以上海南肛腸網(wǎng)進行在線專家咨詢。肉瘤意味著腫瘤是惡性的,如橫紋肌肉瘤。肉瘤是一種始于骨骼或肌肉等組織的癌癥,骨和軟組織肉瘤是肉瘤的主要類型。肉瘤不是常見的腫瘤。兒童和成人都可能患肉瘤。肉瘤在成人中很少見,約占成人癌癥的1%。然而,肉瘤在兒童中相對更為常見,約占兒童癌癥的15%。
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4 什么是骨癌,骨癌癥狀是什么不摸會痛嗎

1,骨癌癥狀是什么不摸會痛嗎 骨癌癥狀   骨癌的病因通常被認為是損傷,特別是慢性輕微損傷、慢性感染都可引起骨腫瘤。骨腫瘤發(fā)病年齡男性為15~24歲,女性為5~14歲,可能與不同性別骨的生長與內(nèi)分泌發(fā)育的早晚和時間長短有關(guān)。 骨癌癥狀可表現(xiàn)為:   1、在骨的表面可觸及一個硬的腫塊,有是痛或有是不痛。有的部位還會出現(xiàn)皮膚潰爛等癥狀?;疾恐w遠端因壓迫神經(jīng)血管會產(chǎn)生麻木感。  ?。?、骨癌最典型的癥狀就是骨痛。骨和關(guān)節(jié)疼痛或腫脹,在夜間疼痛感加重,且不一定與活動有關(guān);疼痛可以是持續(xù)鈍痛,或只在受壓時感到疼痛。  ?。场⒆园l(fā)性骨折。發(fā)生病理性骨折或變形。有一處或多處骨折,無明顯原因。在骨折被治療后應讓醫(yī)生詳細檢查有無骨肉瘤或骨質(zhì)疏松癥等疾病。  ?。?、發(fā)熱、體重下降、疲勞和活動能力下降,有時發(fā)生于晚期骨癌。良性骨癌通常無疼痛。出現(xiàn)以上情況應引起重視及時就醫(yī)。   在日常生活中發(fā)現(xiàn)上述的任何癥狀,尤其是在骨上出現(xiàn)不能解釋的腫塊或骨或關(guān)節(jié)的慢性疼痛情況時。應該早期診斷,明確檢查有無骨癌。 2,什么是骨癌   一、概述   骨癌是骨骼的腫瘤,可發(fā)生於骨細胞、骨骼的造血成份、軟骨以及纖維性或骨膜成份。   二、病理   骨腫瘤因其來源不同,可分為原發(fā)與繼發(fā)兩種。原發(fā)腫瘤起始于骨系統(tǒng)本身,良性者多,病期長,預后佳;惡性者少,病期短,預后惡劣,死亡率可達80一90%。身體中其他組織或器官的惡性腫瘤細胞,可通過血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)(偶而亦有因直接浸潤而侵入骨質(zhì)者)轉(zhuǎn)移至骨組織中,逐漸發(fā)展而形成骨組織中的轉(zhuǎn)移瘤,預后惡劣。   骨由多種組織組成,可分為骨本質(zhì)與骨附屬組織兩大類。骨本質(zhì)有骨內(nèi)、外膜、骨和軟骨組織。這些組織簡稱骨組織。附屬在骨組織中的有血管、神經(jīng)、脂肪、造血系綻組織以及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)組織等,這些組織簡稱骨附屬組織。骨組織和骨附屬組織都可以產(chǎn)生腫瘤,各種腫瘤的臨床發(fā)展、治療和預后均有所不同。所以有必要將原發(fā)骨腫瘤分為骨組織瘤和骨附屬組織瘤二類。屬于良性骨組織腫瘤者有:骨瘤、骨軟骨瘤、軟骨瘤、成軟骨細胞瘤、骨樣骨瘤和骨巨細胞瘤。屬于惡性骨組織腫瘤(又稱骨生肉瘤)者有:骨肉瘤、軟骨肉瘤和骨纖維肉瘤、。良性骨附屬組織腫瘤有:骨血管瘤、神經(jīng)纖維流。惡性骨附屬組織腫瘤有:未分化網(wǎng)織細胞瘤、骨網(wǎng)狀細胞肉瘤和骨髓瘤等。   骨組織腫瘤(惡性):  ?。ㄒ唬┕侨饬?   骨肉瘤為骨生肉瘤中最惡性者,發(fā)病率略低于軟骨肉瘤,占骨生肉瘤的2/5弱,發(fā)病機理不明。多數(shù)學者認為骨組織的任何部分均能產(chǎn)生骨肉瘤,但以骨膜深層為最易。當中瘤發(fā)生或蔓延之骨膜下時,骨膜即背腫瘤由骨面剝離而產(chǎn)生反應性新生骨,骨紋呈日光放射樣。腫瘤與骨干相連接處,新生骨呈三角形。當骨膜下的腫瘤繼續(xù)發(fā)展時,新生骨小梁逐漸消失,在x線照片上呈一種紊亂無秩序的骨性陰影。   骨肉瘤的主要組織成分為腫瘤性成骨細胞、腫瘤性骨樣組織和腫瘤骨。其成分的多寡,隨腫瘤性成骨細胞分化程度而異。分化比較成熱者,腫瘤骨多,稱為硬化性骨肉瘤,分化比較原始者,腫瘤骨少,稱為溶骨性骨肉瘤。介乎二者之間者,即有不同程度的溶骨性和硬化性骨肉瘤。   在肉眼觀察下,骨肉瘤的性質(zhì)頗不一致,有堅硬如象牙者(硬化性骨肉瘤),有脆軟如肉芽易出血、瘤骨極少者(溶骨性骨肉瘤),有田生長迅速而血不足, 以致部分腫瘤壞死,形成含棕色或血性液體的囊腫者,有生長迅速而血運豐富,腫瘤組織含有極多的擴張血管和血安,以致腫瘤產(chǎn)生搏動和雜音,形成假性動脈瘤者。   顯微鏡檢查,腫瘤組織的成分亦復雜無常。在硬化性部分的切片中,可以發(fā)現(xiàn)不分層,無骨小管系統(tǒng),排列雜亂、染色頗深的腫瘤骨小梁。腫瘤骨小粱間隙之中,可能有未被破壞的正常骨質(zhì)存在,與腫瘤骨對比,更顯出腫瘤骨小粱不服從生理力線原則的紊亂現(xiàn)象。在溶骨性部分的切片中,則可以發(fā)現(xiàn)腫瘤骨稀少或不存在,偶爾或有散在的骨樣組織,但腫瘤性成骨細胞極多,分化原始,大小不一,胞漿多少不勻,胞膜不清,胞核大,染色深,分裂多。此外血管豐富,有成竇狀者,其管壁系由腫瘤細胞所形成。上述兩種顯微鏡下的不同組織象, 可能存在千同一骨肉瘤中。此點說明,骨肉瘤一且發(fā)生,不論其為硬化性或溶骨性,惡性的程度不可能有絕大差別。除上述鏡下所見外,尚可發(fā)現(xiàn)兩種比較少見的細胞:一為腫瘤巨細胞,胞核多至3—10個,染色頗深,一為異物巨細胞,散在于腫瘤壞死部分或出血部分的周圍。其形態(tài)與骨巨細胞瘤的巨細胞同??偟恼f,骨肉瘤的主要成分為腫瘤性成骨細胞,骨樣組織和腫瘤骨。但也可能有一些惡性程度不等的軟骨組織小島,數(shù)量小,不能左右骨肉瘤的本質(zhì)。因此,不應因軟骨組織的出現(xiàn),更變骨肉瘤的名稱。   骨肉瘤轉(zhuǎn)移早而迅速,轉(zhuǎn)移瘤幾乎完全發(fā)現(xiàn)于肺部,通過肺部轉(zhuǎn)移至其他器官者則罕見;局部淋巴結(jié)因腫瘤壞死可有增生擴大現(xiàn)象,但很少有轉(zhuǎn)移瘤的存在。  ?。ǘ┸浌侨饬?   軟骨肉瘤的發(fā)病率較骨肉瘤稍高,占骨生肉瘤總數(shù)的2/5強。與骨肉瘤不同,由良性腫瘤惡變的軟骨肉瘤(繼發(fā)軟骨肉瘤)為數(shù)甚多,約占軟骨肉瘤總數(shù)的40%以上。繼發(fā)肉瘤發(fā)展慢,預后較好。   軟骨肉瘤的主要組織成分為腫瘤性軟骨細胞。此為其在病理上與骨肉瘤的唯一不同點。此外尚有少量粘液樣組織、瘤骨和纖維組織。在特殊情況下,粘液組織可能增加,甚至幾乎占據(jù)全部腫瘤。故病理學者有時將此種腫瘤診斷為粘液樣肉瘤。以肉眼觀察,軟骨肉瘤為不規(guī)則圓形或葫蘆狀腫物,一部分在皮質(zhì)骨外,一部分在皮質(zhì)和松質(zhì)骨內(nèi)。其切面多為白色或灰白色發(fā)亮的半透明體,白色部分為鈣化軟骨,灰白色部分為纖維組織。有時有纖維間隔膜,將腫瘤分為數(shù)葉。腫瘤無包膜,與周圍正常組織緊密相連,部分腫瘤因退行變性而形成假囊腫或粘液樣組織。   顯微鏡檢查可見主要腫瘤組織為排列紊亂、大小不一的軟骨細胞和少數(shù)粘液樣細胞。上述兩種細胞,廣泛散在于成軟骨組織的基質(zhì)中。部分軟骨有不規(guī)則的鈣化或骨化現(xiàn)象。但腫瘤軟骨細胞的切片組織象很不一致。部分軟骨細胞可能比較良性而有規(guī)律,另一部分則呈相當惡性狀態(tài),細胞排列緊密,胞核多至2~4個,核分裂甚多,細胞間基質(zhì)稀少。故必須注意,對任何軟骨腫瘤不應僅憑顯微鏡下的組織象而確定其性質(zhì)和惡性的程度,應同時參考臨床和x線檢查所見。   指、掌、趾、跖骨軟骨瘤,根據(jù)在顯微鏡下的組織象,其惡性程度可能十分顯著,但根據(jù)臨床經(jīng)驗,此種腫瘤很少有惡性發(fā)展者。反之,扁平骨或長骨的軟骨瘤,雖在顯微鏡下其組織表現(xiàn)為良性,而發(fā)展為惡性腫瘤者亦甚多。尚有長骨的骨軟骨瘤或軟骨瘤,根據(jù)臨床表現(xiàn),確已轉(zhuǎn)變?yōu)檐浌侨饬?,且已有肺部轉(zhuǎn)移,但在顯微鏡下的組織象仍保持其良性征象。這說明對繼發(fā)軟骨肉瘤的診斷,應以病史和臨床以及x線征象為主要依據(jù)??偟膩碚f,軟骨肉瘤的主要組織成分是腫瘤性軟骨細胞、鈣化軟骨和軟骨化骨。但在主要腫瘤組織中;偶爾可見到少量的骨肉瘤樣的骨樣組織或腫瘤骨的小島。軟骨肉瘤分葉周圍出現(xiàn)肉瘤樣的纖維組織更為常見,學者一致認為它是產(chǎn)生腫瘤性成軟骨細胞的母組織。此外,因血運不暢,組織退化,大片腫瘤組織可能發(fā)生粘液樣變。上述與軟骨肉瘤不同的組織的出現(xiàn),有的僅代表腫瘤發(fā)展過程的一個階段,有的是繼發(fā)病變的結(jié)果,都不能左右軟骨肉瘤的基本性質(zhì),故無另立名目(如粘液軟骨肉瘤或纖維軟骨肉瘤等)的必要。  ?。ㄈ┕抢w維肉瘤   骨纖維肉瘤發(fā)病率最低,約占骨生肉瘤的1/5弱。原發(fā)性骨纖維肉瘤可分為中心與周圍兩個類型。中心型由骨內(nèi)膜發(fā)生,周圍型由骨外膜發(fā)生,周圍型腫瘤有時不易與軟組織的纖維內(nèi)瘤相鑒別。另有一部分腫瘤繼發(fā)于骨巨細胞瘤、畸形性骨炎、骨纖維異樣增殖癥。這一類繼發(fā)骨纖維肉瘤應與原發(fā)骨纖維肉瘤鑒別。因前者發(fā)展慢,預后較好,因此二者的治療亦應有所不同。   骨纖維肉瘤發(fā)生于骨外膜者軟組織腫瘤較大,骨組織的破壞較晚、較少。發(fā)生于骨內(nèi)膜者,因其向髓腔上下和周圍平均發(fā)展,故所造成的骨缺損較早而廣泛,惟軟組織腫瘤往往不甚顯著。長骨干骺端或骨干部均可發(fā)生骨纖維肉瘤。顱骨、頜骨和脊椎的纖維肉瘤亦不少見,當顱骨發(fā)生腫瘤時,可能有畸形性骨炎轉(zhuǎn)變。肉眼觀察可見腫瘤有一假纖維包囊,切面為白色發(fā)亮的堅硬組織,部分腫瘤可能發(fā)生鈣化或壞死而呈灰白色或黃色或假囊腫樣。顯微鏡下可見其土要組織成分為肥大的核染色深的梭形細胞,次要成分為敞在性圓形或星狀細胞,部分腫瘤組織可呈透明變性或粘液樣變性、壞死和鈣化現(xiàn)象。極少量的反應性新骨偶爾可在切片中發(fā)現(xiàn),但絕無腫瘤骨存在。有一小部分腫瘤的主要組織為形狀、大小、染色一致,排列緊密的小棱形細胞所構(gòu)成,核分裂少,有名為梭形細胞肉瘤者,實系骨纖維肉瘤的一種,無另立名稱的必要??偟膩碚f,骨纖維肉瘤的主要條件是;它發(fā)生在骨的髓腔或骨外膜,必須除外由軟組織侵入或侵犯骨組織的纖維肉瘤。它的主要成分與一般軟組織的纖維肉瘤完全一樣。  ?。ㄋ模┕蔷藜毎?   骨巨細胞瘤常稱良性骨巨細胞瘤或破骨細胞瘤。它是比較多見的原發(fā)骨組織腫瘤之一。其主要組織成分為類似破骨細胞的巨細胞和比較瘦小的梭形或圓形的基質(zhì)細胞。近十數(shù)年來對它的認識更深入了一步。它是一種局部破壞性較大、生長活躍的腫瘤,經(jīng)過搔刮治療以后,有相當數(shù)量的病例可能復發(fā),甚而惡變,并發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。部分病例因局部感染、外傷或經(jīng)久不治而發(fā)生惡變,另有一小部分病例,其組織形態(tài)一開始就有趨向惡性的征象,或基本上是一種含有多量巨細胞的惡性巨細胞瘤。因此,把它們一律稱為良性骨巨細胞瘤不符實際,而且給大以不應有的假安全感。   骨巨細胞瘤好發(fā)于長管狀骨的骨端,其好發(fā)部位順次為股骨下端、橈骨下端、股骨上端和脛骨上端。但任何由軟骨化骨所形成的骨胳均有發(fā)生骨巨細胞瘤的可能,故骨盆、脊椎、肱骨、跖骨、跟骨、距骨以及上下頜骨所產(chǎn)生的骨巨細胞瘤,亦不在少數(shù)。   骨巨細胞窘由軟而脆且易出血的肉芽樣組織所構(gòu)成,無纖維包囊。由于瘤組織易出血和壞死,故可出現(xiàn)多種多樣的病變。因血紅蛋白的變化,可使腫,自呈紅棕色或綠色。血腫的纖維化可使腫瘤呈灰白色。瘤組織壞死,可使腫瘤呈黃色或形成假囊腫,囊內(nèi)可能含有膠狀或棕色液體。骨質(zhì)因腫瘤擴張壓迫而萎縮。當骨膜下的皮質(zhì)骨萎縮消失后,骨膜即產(chǎn)生新生骨,在腫瘤進展中新骨消失和再生繼續(xù)反復,以致在x線照片上皮質(zhì)骨似乎有被腫瘤由內(nèi)向外擴張而變薄的錯覺。在顯微鏡下可見骨巨細胞瘤的主要組織為多核巨細胞和梭形或圓形基質(zhì)細胞。此種多核巨細胞為巨細胞中最大者,含胞核數(shù)目最多,可多達200個,普通在50個左右, 均集中于細胞中心部位。胞核形狀與基質(zhì)細胞的胞核同,故多數(shù)學者認為此種巨細胞系由基質(zhì)細胞融合而成?;|(zhì)細胞的形狀、分布和排列,對骨巨細胞瘤的性質(zhì)有極重要的意義。一個比較良性的典型骨巨細胞瘤(又稱一級骨巨細胞瘤),所含的巨組胞體積大,數(shù)目多, 分布均勻;胞核數(shù)目一般在50個以上,形狀、染色均與基質(zhì)細胞核相同;基質(zhì)細胞以梭形為多,圓形次之,胞漿少,胞膜不清,大小一致,染色淺,分布比較疏松,不成束條或漩渦狀。有惡性傾向的骨巨細胞瘤(又稱二級骨巨細胞瘤),其基質(zhì)細胞分布緊密,成束條或漩渦狀,胞核大,形狀不一,染色深,巨細胞數(shù)目較少,體積減小,分布不勻,胞核少,體形增大,染色加深。具有十足惡性的骨巨細胞瘤(又稱三級骨巨細胞瘤),基質(zhì)細胞排列緊密紊亂,胞漿多,形狀不一,胞核增大增多,染色深,核分裂多,,巨細胞體積小,數(shù)目少,分布不勻,胞核增大,數(shù)目稀少,染色深。   骨附屬組織腫瘤(惡性):  ?。ㄒ唬┪捶只W(wǎng)織細胞瘤   本病是一種原發(fā)于骨附屬組織的惡性腫瘤,由骨髓內(nèi)向骨皮質(zhì)發(fā)展,其生長迅速,惡性程度較骨肉瘤為大。   在肉眼下,切面有的堅硬,有的軟脆如肉芽。各部分顏色不同,有灰白色者,亦有紅色或棕色者。部分田壞死而形成假囊腫。在顯微鏡下可見其主要成分為排列均勻、緊密的單純圓形或橢圓形細胞。胞核染色深,邊緣清晰,胞漿稀少,胞膜不清,核分裂極少,密集擁擠處細胞呈多邊形;部分細胞聚集于小血管的周圍,甚至少數(shù)血管或血竇的內(nèi)壁完全由腫瘤細胞所構(gòu)成。腔中往往發(fā)現(xiàn)瘤細胞栓子。部分細胞的排列呈假玫瑰花形,與成神經(jīng)細胞瘤相似。細胞聚集之間隙中有少量纖維組織。在此組織中可能有少量的淋巴細胞和中性核細胞浸潤。用特殊染色不能發(fā)現(xiàn)網(wǎng)狀纖維。  ?。ǘ┕蔷W(wǎng)狀細胞肉瘤   骨網(wǎng)狀細胞肉瘤系指骨髓內(nèi)網(wǎng)狀細胞所產(chǎn)生的原發(fā)肉窟,為單發(fā)性,發(fā)展較緩,如果治療,及時,預后尚佳。因此,有必要把骨網(wǎng)狀細胞肉瘤與由外部侵入骨質(zhì)的軟組織網(wǎng)狀細胞肉瘤加以區(qū)別,后者一開始就分布很廣泛,預后差。   骨網(wǎng)狀細胞肉瘤的形狀和未分化網(wǎng)狀細胞肉瘤相同。在顯微鏡下,其腫瘤細胞較未分化網(wǎng)狀細胞肉瘤細胞為大,且其形狀不如該瘤單純,有圓形、星形和其他不拘形狀者。胞漿甚多,略嗜酸性, 胞核染色不深, 形狀不一, 有的為圓形, 有的為腎形,有的為彎曲形。用特殊染色方法,細胞間可以發(fā)現(xiàn)多數(shù)網(wǎng)狀纖維。  ?。ㄈ┕撬枇?   骨髓瘤系指骨髓內(nèi)發(fā)生的漿細胞肉瘤,為多發(fā)性,偶爾可以見到單發(fā)者。   腫瘤為圓而脆軟的實質(zhì)新生物,切面有時為深紅色或深灰色,血管豐富。在顯微鏡下可見其主要成分為圓形或橢圓形細胞,排列緊密。細胞間隙缺乏有支架作用的纖維間質(zhì)。細胞的形狀和構(gòu)造,和血液中的漿細胞完全無異。胞核位于偏心,核膜清晰,核構(gòu)造呈車輪狀。胞漿豐富, 染色嗜酸性, 胞壁整齊清晰,有少數(shù)細胞有兩個胞核。  ?。ㄋ模┘顾髁?   脊索瘤少見,多數(shù)學者認為是由遺留或迷走的脊索組織所產(chǎn)生。好發(fā)于骶尾椎和顱底蝶枕骨部位。腫瘤發(fā)展慢,不轉(zhuǎn)移、但局部擴張和侵犯性大。   腫瘤有纖維假包膜,內(nèi)含灰白或淺黃色膠狀物。因出血或壞死大體標本中可發(fā)現(xiàn)暗紅色出血區(qū)、含液質(zhì)的假囊腔以及肉芽樣組織。鏡下的組織形態(tài)易與軟組織或膠狀癌混淆。其主要成分為形狀大小不一、排列成束或成片的上皮樣細胞。有的細胞膨脹得很大,胞漿透明,含多量空泡。細胞間為粘液基質(zhì)。  ?。ㄎ澹┰煊约毎?   造釉細胞瘤系牙釉質(zhì)上皮細胞畸形發(fā)展的結(jié)果,可能為囊性、實質(zhì)性或二者俱有的新生物。在顯微鏡下可見其主要成分為上皮細胞。此種細胞向成釉質(zhì)細胞或鱗狀上皮細胞兩方面分化;兩種細胞數(shù)量的比例隨腫瘤而異,細胞的排列有的為柱狀,有的為腺泡狀。腺泡中心可能有排列不正的星狀細胞。柱狀和腺泡狀上皮細胞間充滿纖維間質(zhì)。  ?。盒匝軆?nèi)皮瘤   骨原發(fā)性惡性血管內(nèi)皮瘤又稱血管肉瘤或血管內(nèi)皮肉瘤,極為少見。最早是Kokodny于1926年報道,至1971年國外文獻僅達百例,國內(nèi)少見報道。Huvos提出的定義是指“于腫瘤中形成不規(guī)則但互相吻合的管腔,以一層或數(shù)層不典型內(nèi)皮細胞為邊界,具有間變不成熟表現(xiàn)的腫瘤細胞”。Spjut提出:“血管內(nèi)皮肉瘤系少見的惡性腫瘤,起源于骨的血管系統(tǒng)細胞或其前體細胞,內(nèi)皮細胞具有明顯的腫瘤細胞表現(xiàn),并有形成彎曲而互相吻合的血管傾向”。本病占骨腫瘤的0.1%~0.4%,占惡性骨腫瘤的0.5%~1%,占原發(fā)性脊柱腫瘤的4.2%。男性多于女性,發(fā)病年齡以10~40歲者占70%。此病多為單發(fā),偶有多發(fā)。好發(fā)部位為四肢長骨。脊柱少見,主要位于胸、腰椎及骶椎,頸椎偶見個案報道。腫瘤由骨血管內(nèi)皮細胞或向內(nèi)皮分化的間葉細胞所組成。惡性程度高,生長迅速,常較早發(fā)生肺轉(zhuǎn)移。   三、癥狀   1.在骨的表面可及一個硬的腫塊,痛或不痛。   2.骨和關(guān)節(jié)疼痛或腫脹,經(jīng)常在夜間更重,且不一定與活動有關(guān);疼痛可以是持續(xù)鈍痛,或只在受壓時感到疼痛。   3.自發(fā)性骨折。   4.發(fā)熱、體重下降、疲勞和活動能力下降,有時發(fā)生于晚期骨癌。良性骨癌通常無疼痛。出現(xiàn)以下情況應去就醫(yī)   5.具有上述的任何癥狀,尤其是在骨上的不能解釋的腫塊或骨或關(guān)節(jié)的慢性疼痛。應該被檢查有無骨癌。   6.有持續(xù)不好解釋的背痛??赡苤皇腔急巢考膊』虮惩矗坏绻委煂μ弁礋o效,應讓醫(yī)生檢查你的脊柱有無腫瘤。   7.有一處或多處骨折,無明顯原因。在骨折被治療后應讓醫(yī)生為你檢查有無骨肉瘤或骨質(zhì)疏松癥。   四、常見治療方法   一般有手術(shù)治療、放療和化療等。   五、擴散與轉(zhuǎn)移   任何癌腫都可轉(zhuǎn)移到骨,但從上皮癌(carcinoma)轉(zhuǎn)移來的最多見,特別是乳腺,肺,前列腺,腎和甲狀腺癌.任何骨均可受累,膝及肘遠端的轉(zhuǎn)移性骨瘤不常見.正接受抗癌治療或已知患癌的病人,出現(xiàn)有關(guān)骨的癥狀時,應進行骨X線檢查,以排除腫瘤轉(zhuǎn)移的可能.轉(zhuǎn)移癌在X線表現(xiàn)明朗以前,全身骨的同位素閃爍掃描有時可以檢出.原發(fā)灶可能不清楚,但活檢可提供原發(fā)腫瘤部位的線索.骨轉(zhuǎn)移的癥狀偶可發(fā)生在原發(fā)性腫瘤被疑及之前。   六、預后   骨癌治療結(jié)果與細胞型態(tài)、分化,與每一種腫瘤的宿主效應等因素有關(guān)。如果骨癌長在四肢骨,由於較易發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)移較慢及易於治療,治療效果應比長在軀干骨者好。   由於醫(yī)學的進步,病人、外科、放射科與病理科醫(yī)師等四方面之通力合作,已經(jīng)使惡性骨癌經(jīng)治療有五年以上存活率由15~20%提高到60~70%。   對於不能解釋之骨痛,應盡速查明可能原因,不要忽略骨癌的可能性。如果能早期發(fā)現(xiàn),早期治療,因截肢而失掉手或腿并非可惜的事,失去寶貴生命才是令人惋惜,何況義肢與復健的科技日益發(fā)達,義肢一樣會陪著你過快樂的人生。
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5 什么樣的血管肉瘤最嚴重,血管肉瘤是什么

1,血管肉瘤是什么 血管肉瘤是比較常見的間質(zhì)性惡性腫瘤,是由于血管瘤惡變而來。 這個腫瘤可以進行CT、磁共振等影像學檢查,評估大小、浸潤的深度,以及與周圍臟器的關(guān)系。根據(jù)評估決定治療方案的選擇。其最佳治療的方式,是給予手術(shù)切除。根據(jù)術(shù)后病理情況,明確是否需要進一步的輔助化療、放療等治療。 另外,由于這個腫瘤早期,即容易出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。因此,要進行詳細的臨床評估。 2,草莓狀血管瘤嚴重嗎 草莓狀血管瘤的并發(fā)癥有潰瘍、出血、感染、重要器官功能損害、充血性心力衰竭及骨骼肌肉損害而造成的肢畸形等。如血管瘤侵及頸椎,可發(fā)生神經(jīng)根壓迫癥狀,如疼痛、上肢感覺及運動障礙等。 1、造成聽力障礙。某些部位血管瘤的發(fā)病還會造成患者出現(xiàn)聽力障礙,腮腺血管瘤可完全阻塞外耳道并影響聽覺,但不會影響患兒發(fā)育。 2、造成視力障礙。視力障礙是血管瘤中常見的并發(fā)癥,由于眶周血管瘤可阻擋視線,就會造成導致費用性弱視。即使視線不受影響,上瞼血管瘤也可引起散光。眶周或眶內(nèi)血管瘤可以引起眼軸破壞、散光、近視,從而導致廢用性弱視,廢用性弱視是失明的常見原因之一。 3、引起出血。由于血管瘤的瘤體受容易在受到外界的影響而發(fā)生破裂出血,隨著年齡的增長,由于患兒好動,血管瘤最容易受到創(chuàng)傷并導致嚴重出血,尤其是病變部位表淺者。血管瘤出血并不像其他創(chuàng)傷出血給予包扎或加壓即可控制。潰瘍性血管瘤具有自發(fā)出血傾向,受到輕微創(chuàng)傷后就會引起出血。 4、引起潰瘍。血管瘤的常見并發(fā)癥有潰瘍,其發(fā)病率大約為5%,處于快速增殖期或在特殊解剖部位(上唇、上胸部、肛周或會陰部)最易發(fā)生。造成聽力障礙、引起潰瘍、造成視力障礙、引起出血等等
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