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1，在rtkpkb通路中到底是mtor激活pkb還是pkb激活mtor2，信號(hào)通路抑制劑到底怎么個(gè)原理3，mTOR信號(hào)通路作用于細(xì)胞微環(huán)境的生物學(xué)功能4，腎癌的靶向治療是什么5，蛙類坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位實(shí)驗(yàn)方法步驟哪里能找到6，肝癌到底怎樣治療是做手術(shù)切除還是吃中藥急急急跪求

1，在rtkpkb通路中到底是mtor激活pkb還是pkb激活mtor

pkb激活mtor，mtor是AKT的下游，活化的Akt通過磷酸化作用激活mTOR信號(hào)通路pkb

2，信號(hào)通路抑制劑到底怎么個(gè)原理

哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號(hào)通路是細(xì)胞內(nèi)重要的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，該途徑在進(jìn)化上高度保守，主要通過PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路磷酸化激活來調(diào)控細(xì)胞分裂、促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄和信號(hào)翻譯等，從而控制蛋白質(zhì)合成來調(diào)節(jié)細(xì)胞生長。一是當(dāng)信號(hào)分子是膽固醇等脂質(zhì)時(shí)，它們可以輕易穿過細(xì)胞膜，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)與目的受體相結(jié)合；二是當(dāng)信號(hào)分子是多肽時(shí)，它們只能與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)等受體結(jié)合，這些受體大都是跨膜蛋白，通過構(gòu)象變化，將信號(hào)從膜外domain傳到膜內(nèi)的domain，然后再與下一級(jí)別受體作用，通過磷酸化等修飾化激活下一級(jí)別通路。

3，mTOR信號(hào)通路作用于細(xì)胞微環(huán)境的生物學(xué)功能

mTOR信號(hào)通路是調(diào)控細(xì)胞生長與增殖的一個(gè)關(guān)鍵通路，該通路將從營養(yǎng)分子、能量狀態(tài)以及生長因子傳來的信號(hào)整合在一起，調(diào)控大量的生命過程，包括自我吞噬、核糖體的生物組合和代謝等。該通路的失調(diào)與多種人類疾病相關(guān)，包括癌癥、糖尿病與心血管疾病。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（ｍａｍｍａｌｉａｎ?。簦幔颍纾澹簟。铮?ｒａｐａｍｙｃｉｎ，mTOR）是一種非典型絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，為磷脂酰肌醇激酶相關(guān)激酶（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙ－ ｌｉｎｏｓｉｔｏｌ?。耄椋睿幔螅澹颍澹欤幔簦澹洹。耄椋睿幔螅?，PIKK）蛋白質(zhì)家族成員。 mTOR進(jìn)化上相對(duì)保守，可整合營養(yǎng)、能量及生長因子等多種細(xì)胞外信號(hào)，參與基因轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、 核糖體合成等生物過程，在細(xì)胞生長和凋亡中發(fā)揮極為重要的作用。近年來，mTOR的生物學(xué)功能研究 日益深入，特別是其與細(xì)胞凋亡及自噬、蛋白質(zhì)合成、免疫、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)及代謝等的聯(lián)系越來越受到重視。額

4，腎癌的靶向治療是什么

腎癌，又稱腎細(xì)胞癌(RCC)，其發(fā)病率在全身腫瘤中占2％左右，占腎惡性腫瘤的90％，其中85％為透明細(xì)胞癌。腎癌發(fā)病以每年2％的增長率升高，全球每年大約有20.8萬人被診斷為腎癌。多數(shù)腎癌病人以手術(shù)為治療手段，然而超過50％的患者在診斷時(shí)即有轉(zhuǎn)移或存在術(shù)后復(fù)發(fā)。2005年美國因轉(zhuǎn)移性腎癌(mRCC)死亡人數(shù)超過12000人。轉(zhuǎn)移性腎癌平均生存時(shí)間為13個(gè)月 。系統(tǒng)治療手段在進(jìn)展性腎癌中的作用非常局限。腎癌對(duì)化療極不敏感，IL-2或干擾素為主的免疫治療對(duì)mRCC有一定活性，但其總的臨床獲益小于10％，同時(shí)會(huì)產(chǎn)生較大的毒性作用。因此研制對(duì)晚期腎癌有效且耐受的新藥顯得迫切重要。腎癌分子生物學(xué)研究使我們對(duì)腎癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制有了進(jìn)一步的了解，如血管生成因子(VEGF)、血小板源生長因子(PDGF)等腫瘤血管形成因子上調(diào)，這些因子與VHL(Von—Hippel—Lindau)腫瘤抑制基因突變導(dǎo)致缺氧反應(yīng)通路激活密切相關(guān)以及表皮生長因子(EGFR)和mTOR信號(hào)通路激活，這些與腫瘤細(xì)胞生存與增殖密切相關(guān)，其中缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)的作用尤為突出。可能還是要找民間的方法好以

5，蛙類坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位實(shí)驗(yàn)方法步驟哪里能找到

蛙類坐骨神經(jīng)干動(dòng)作電位實(shí)驗(yàn)方法 原理神經(jīng)組織和其他可興奮組織一樣，在接受一次刺激產(chǎn)生興奮以后，其興奮性將會(huì)發(fā)生規(guī)律性的變化，依次經(jīng)過絕對(duì)不應(yīng)期、相對(duì)不應(yīng)期、超常期和低常期，然后再回到正常的興奮水平。采用雙脈沖刺激?？上冉o予一個(gè)中等強(qiáng)度的閾上刺激，在神經(jīng)發(fā)生興奮后，按不同時(shí)間間隔給予第二個(gè)刺激，通過調(diào)節(jié)兩刺激脈沖間隔，可測(cè)得坐骨神經(jīng)的絕對(duì)不應(yīng)期和相對(duì)不應(yīng)期。將兩刺激脈沖間隔由最小逐漸增大時(shí)，開始只有第一個(gè)刺激脈沖刺激產(chǎn)生動(dòng)作電位(action potential, AP)，第二個(gè)刺激脈沖刺激不產(chǎn)生AP，當(dāng)兩刺激脈沖間隔達(dá)到一定值時(shí)，此時(shí)第二個(gè)刺激脈沖剛好能引起一極小的AP，這時(shí)兩刺激脈沖間隔即為絕對(duì)不應(yīng)期。繼續(xù)增大刺激脈沖間隔，這時(shí)由第二個(gè)刺激脈沖刺激產(chǎn)生的AP逐漸增大，當(dāng)兩刺激間隔達(dá)到某一值時(shí)，此時(shí)由第二個(gè)刺激脈沖刺激產(chǎn)生的AP，其振幅剛好和由第一個(gè)刺激產(chǎn)生的AP相同，這時(shí)兩刺激脈沖間隔即為相對(duì)不應(yīng)期。繼續(xù)增大刺激間隔，此時(shí)由兩刺激脈沖產(chǎn)生的AP將始終保持完全一致。mtor信號(hào)通路 < http://www.bio1000.com/experiment/cell/238066.html >生物幫上面有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法步驟。

6，肝癌到底怎樣治療是做手術(shù)切除還是吃中藥急急急跪求

西醫(yī)的療法吾不懂，只能給你點(diǎn)中醫(yī)上的治療建議1.肝臟問題的治療，不是直接治療肝臟就可了，肝臟的營養(yǎng)供給，需要通過腎臟來提供，所以不要忽視了腎臟的調(diào)理。由于是間接給肝臟提供營養(yǎng)，所以治療周期比其他的都要來的慢。2.使用外用中藥將肝臟的病氣化開，讓人體向肝臟病灶大量供血，血液會(huì)自動(dòng)清理垃圾和自我修復(fù)3.中藥疏通全身經(jīng)絡(luò)，可以增加臟腑機(jī)能，提升血?dú)狻?.使用中藥將五勞七傷消除干凈，一般肝臟問題多和情志有很大關(guān)系。5.使用中藥讓人體病灶區(qū)的邪氣和內(nèi)毒排干凈，需要適當(dāng)飲水。在外用中藥時(shí)，也會(huì)出現(xiàn)皮膚出水泡或出米粒一樣小疙瘩的排毒現(xiàn)象。6.注意飲食，忌油膩辛辣，不吃魚和豬肉，尤其是豬肉做的水餃，吾接觸的患者中有很多都是使用豬肉水餃后出現(xiàn)積食的情況，慢慢就會(huì)出現(xiàn)脹氣，吃不下東西了。多咨詢一下當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)吧，主要是要找到解決問題的方法建議選擇積極的治療方案！　　目前臨床上治療肝癌的方法有多種，其適應(yīng)癥各有不同，效果亦相差甚遠(yuǎn)，簡(jiǎn)單介紹如下：　　1. 肝癌的肝切除術(shù)：在過去、現(xiàn)在和將來很長的一段時(shí)間內(nèi)，肝切除術(shù)是除肝移植以外最主要的治療手段，只要病人全身情況允許（心、肺、腎等器官功能良好），肝癌局限于肝臟一葉或一段，估計(jì)切除術(shù)后殘存的肝臟功能足以維持病人生命，就可以行根治性切除。切除術(shù)后硬化的肝臟還在，肝癌復(fù)發(fā)或再發(fā)率較高，且肝硬化進(jìn)行性發(fā)展，可能出現(xiàn)肝功失代償及門靜脈高壓征的并發(fā)癥（上消化道出血、肝性腦病、頑固性腹水等）而危及病人生命?！　?.肝移植術(shù)：肝移植是目前可能治愈肝癌的唯一手段，肝移植同時(shí)解決了三個(gè)問題，（1）肝癌；（2）肝硬化；（3）慢性乙型肝炎。肝移植術(shù)后病人可恢復(fù)正常的生活，有較高的生活質(zhì)量，但肝移植手術(shù)費(fèi)用較高，術(shù)后需長期服用免疫抑制劑是其缺點(diǎn)。適應(yīng)證：肝癌病灶局限于肝內(nèi)、無遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移，全身其他臟器功能可以耐受手術(shù)?！　?.介入治療：包括肝動(dòng)脈化療（HAI）、肝動(dòng)脈栓塞（HAE）及化療性栓塞（TACE），單純給予HAI是不夠的，化療性栓塞（TACE）是目前最主要的介入治療方法。適應(yīng)證：（1）不能手術(shù)切除的中晚期原發(fā)性肝癌患者；（2） 能手術(shù)切除，但由于其他原因（例如高齡、嚴(yán)重肝硬化等）不能或不愿進(jìn)行手術(shù)的患者。對(duì)于上述患者，放射介入治療可以作為非手術(shù)治療中的首選方法?！　?.消融治療：是指影像技術(shù)引導(dǎo)下在局部直接殺滅腫瘤的一類治療手段，目前以射頻和微波消融及無水酒精注射最為常用。 適應(yīng)證：對(duì)直徑≤5 cm的單發(fā)腫瘤或最大直徑≤3 cm的3個(gè)以內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)，無血管、膽管侵犯或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，肝功能Child-Pugh A或B級(jí)的早期肝癌患者，射頻或微波消融是外科手術(shù)以外的最好選擇?！　?.放射治療：放射治療是惡性腫瘤治療的基本手段之一，但在20世紀(jì)90年代以前，由于放療效果較差，且對(duì)肝臟損傷較大，因此原發(fā)性肝癌患者較少接受放療。20世紀(jì)90年代中期之后，三維適形放療和調(diào)強(qiáng)適形放療等現(xiàn)代放療技術(shù)逐漸成熟，為放療在肝癌治療中的應(yīng)用提供了新的機(jī)會(huì)。肝癌的放療指征：①腫瘤局限，因肝功能不佳不能進(jìn)行手術(shù)切除，或腫瘤位于重要解剖結(jié)構(gòu)，在技術(shù)上無法切除，或拒絕手術(shù)。②手術(shù)后有殘留病灶者。③需要肝臟局部腫瘤處理，否則會(huì)產(chǎn)生一些并發(fā)癥，如肝門膽管的梗阻、門靜脈和肝靜脈的瘤栓，對(duì)肝門膽管的梗阻患者可以先進(jìn)行引流，緩解黃疸，再進(jìn)行放療。④遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶的治療，如淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腎上腺轉(zhuǎn)移以及骨轉(zhuǎn)移，放療可減輕患者的癥狀，改善生活質(zhì)量。　　6.生物治療與分子靶向治療：目前，大多數(shù)生物治療方法或技術(shù)尚處于研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段，小部分已應(yīng)用于臨床。近年來，分子靶向藥物治療肝癌已成為新的研究熱點(diǎn), 受到高度的關(guān)注。主要包括:①抗EGFR藥物，如埃羅替尼（Erlotinib）和西妥昔單抗(Cetuximab)；②抗血管生成藥物，如貝伐單抗（Bevacizumab）和Brivanib等；③信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制劑，如mTOR抑制劑依維莫司（Everolimus，RAD001)；④多靶點(diǎn)抑制劑，如索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替（Sunitinib）等。　　7.中醫(yī)藥治療：目前認(rèn)為中醫(yī)藥可以作為肝癌的輔助治療，有助于減少放、化療的毒性，改善癌癥相關(guān)癥狀，提高生存質(zhì)量，并且有可能延長生存?！　?.原發(fā)性肝癌的系統(tǒng)化療：早在20世紀(jì)50年代起，系統(tǒng)性化療就用于治療原發(fā)性肝癌。多數(shù)傳統(tǒng)的化療藥物，包括阿霉素（ADM）、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、順鉑（PDD）和絲裂霉素（MMC）等，都曾經(jīng)試用來治療肝癌，但單藥有效率都比較低(一般<10%)，可重復(fù)性差，毒副反應(yīng)明顯，且沒有改善生存時(shí)間，因此多年來停滯不前，迄今尚無標(biāo)準(zhǔn)的化療藥物或方案。目前認(rèn)為，對(duì)于沒有禁忌癥的原發(fā)性肝癌晚期患者，系統(tǒng)化療優(yōu)于一般性支持治療，仍不失為一種可以選擇的治療方法，其主要適應(yīng)證：（1）合并有肝外轉(zhuǎn)移的晚期患者；（2）雖為局部病變，但不適合手術(shù)治療和肝動(dòng)脈介入栓塞化療者；（3）合并門靜脈主干癌栓者?！　≈委熢l(fā)性肝癌的手段多樣，但應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)具體病情選擇具體的治療方法，或綜合治療，達(dá)到改善生活質(zhì)量、延長生命的目的。