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1，復(fù)方甘草酸苷在內(nèi)科有什么作用2，復(fù)方甘草酸苷的作用是什么3，請問大劑量輸入復(fù)方甘草酸苷粉針會有什么副4，復(fù)方甘草酸苷注射液對濕疹的療效如何5，復(fù)方甘草酸苷的作用是什么

1，復(fù)方甘草酸苷在內(nèi)科有什么作用

治療慢性肝病，改善肝功能異常 皮膚科用于治療濕疹，皮膚炎、斑禿。

2，復(fù)方甘草酸苷的作用是什么

復(fù)方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應(yīng)于治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。　【藥品名稱】 　　通用名稱：注射用復(fù)方甘草酸苷 　　中文名稱：Zhusheyong F...ufang Gancaosuangan 　　英文名稱: Compound Glycyrrhizin For Injection 　　【成 份】 　　本品為復(fù)方制劑，其組分為：每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg;甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、鹽酸半胱氨酸40mg。 　　輔料：無水亞硫酸鈉、氨水。 　　【規(guī) 格】每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg; 　　甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、鹽酸半胱氨酸40mg。 　　用法用量 　　臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷計(jì))?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。 　　慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷計(jì))，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解后靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減，最大用藥劑量為一日200mg(以甘草酸苷計(jì))。 　　給藥濃度以40mg(以甘草酸苷計(jì))/20ml為宜。

3，請問大劑量輸入復(fù)方甘草酸苷粉針會有什么副

你好復(fù)方甘草酸苷臨床上主要是用于治療肝臟疾病的藥物。 皮膚科用此藥，主要是因?yàn)榇怂幱蓄惣に貥幼饔?。副作用與激素類藥物相似，但較輕微?？梢鸬外洠邏?、浮腫、肌肉痛等。

4，復(fù)方甘草酸苷注射液對濕疹的療效如何

復(fù)方甘草酸苷注射液輔助治療急性濕疹療效最好，慢性濕疹療效次之，對神經(jīng)性皮炎療效稍差，對脂溢性皮炎療效最差；在有效病例起效時(shí)間和痊愈平均時(shí)間方面較對照組明顯縮短。其中，對濕疹的療效與尤立平等報(bào)道的結(jié)果一致。 復(fù)方甘草酸苷注射液輔助治療濕疹、皮炎類皮膚病有效的機(jī)制可能為：⑴其主要成分為甘草酸一胺、甘氨酸和半胱氨酸，這3種成分能共同協(xié)調(diào)發(fā)揮抗變態(tài)反應(yīng)作用；⑵通過抑制磷酸酶A2(PLA2)的活性，阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平而發(fā)揮抗炎作用；⑶甘草酸一胺與腎上腺皮質(zhì)激素多種代謝酶，如△5β還原酶、11β－HSD（11類固醇脫氫酶）及20-HSD親和力較強(qiáng)，通過抑制類固醇在肝內(nèi)的失活，從而減緩了類固醇的代謝速度，使其作用增強(qiáng)，進(jìn)而發(fā)揮類固醇樣作用。 綜上所述，復(fù)方甘草酸苷注射液安全性好，在一定程度上具有抗變態(tài)反應(yīng)、類固醇樣作用和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能作用〔3〕，可用于濕疹、皮炎類皮膚病的輔助治療。：[論文資料] [醫(yī)藥] [2005年19卷5期] 阿昔洛韋聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療帶狀皰疹療效觀察 目的觀察阿昔洛韋聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療帶狀皰疹的療效和安全性.方法采用隨機(jī)對照試驗(yàn),比較兩組止皰、干涸、止痛時(shí)間及后遺神經(jīng)痛發(fā)生率.結(jié)果治療組和對照組止皰時(shí)間分別為(2.02±0.84)天和(2.48±1.33)天,干涸時(shí)間分別為(3.90±1.01)天和(6.21±2.53)天,止痛時(shí)間分別為(4.20±0.69)天和(6.25±0.89)天,兩組比較差異均有顯著性.后遺神經(jīng)痛發(fā)生率分別為0和6.7％,兩組無差異.結(jié)論阿昔洛韋聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷治療帶狀皰疹療效好 一般，還要配合專一治濕疹的藥用

5，復(fù)方甘草酸苷的作用是什么

貌似是治療慢性肝病的。哈醫(yī)大二院看皮膚科的姚代夫復(fù)方甘草酸苷為白色或類白色的疏松塊狀物。適應(yīng)于治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾睢⑵つw炎、蕁麻疹。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草酸苷可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。 　【藥品名稱】 　　通用名稱：注射用復(fù)方甘草酸苷 　　中文名稱：Zhusheyong Fufang Gancaosuangan 　　英文名稱: Compound Glycyrrhizin For Injection 　　【成 份】 　　本品為復(fù)方制劑，其組分為：每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg;甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、鹽酸半胱氨酸40mg。 　　輔料：無水亞硫酸鈉、氨水。 　　【規(guī) 格】每瓶含甘草酸苷40mg、甘氨酸400mg、鹽酸半胱氨酸20mg; 　　甘草酸苷80mg、甘氨酸800mg、鹽酸半胱氨酸40mg。 　　用法用量 　　臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解后靜脈注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷計(jì))?？梢滥挲g、癥狀適當(dāng)增減。 　　慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷計(jì))，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解后靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴。可依年齡、癥狀適當(dāng)增減，最大用藥劑量為一日200mg(以甘草酸苷計(jì))。 　　給藥濃度以40mg(以甘草酸苷計(jì))/20ml為宜。 1、抗炎癥作用 （1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象（Shwartsman Phenomenon）等過敏作用。對皮質(zhì)激素，有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （2）對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動(dòng)酶——磷脂酶A2(phosphohpase A2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶（lipoxygenase）結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2、免疫調(diào)節(jié)作用 甘草酸苷在體外試驗(yàn)（in virto）具有以下免疫調(diào)節(jié)作用：1）對T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用；2）對γ-干擾素的誘導(dǎo)作用；3）活化NK細(xì)胞作用；4）促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。 3、對實(shí)驗(yàn)性肝細(xì)胞損傷的抑制作用 在in virto初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。 4、抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用